4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime
• 英文别名: 6-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5-(methoxyiminomethyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 293.713
• InChiKey: MKYRCNNFVBONFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime 、 异氰酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到JNJ38158471
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109783

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  作为有效的VEGFR-2抑制剂的4-氨基嘧啶-5-甲醛肟。第二部分

  摘要：

  发现一系列的4-氨基嘧啶-5-甲醛肟具有有效的VEGFR-2抑制活性。这里描述了类似物合成和SAR研究结果的化学反应。还讨论了化合物4b的PK特性，激酶分析和体内功效研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.053

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• Substituted pyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US08013153B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其衍生物，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾病或病情的用途。