4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime
• 英文别名: 6-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5-(methoxyiminomethyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 293.713
• InChiKey: MKYRCNNFVBONFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime 、 异氰酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到JNJ38158471
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109783

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-amino-6-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  作为有效的VEGFR-2抑制剂的4-氨基嘧啶-5-甲醛肟。第二部分

  摘要：

  发现一系列的4-氨基嘧啶-5-甲醛肟具有有效的VEGFR-2抑制活性。这里描述了类似物合成和SAR研究结果的化学反应。还讨论了化合物4b的PK特性，激酶分析和体内功效研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.053

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• Substituted pyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US08013153B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其衍生物，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾病或病情的用途。
• WO2007/109783
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde oximes as potent VEGFR-2 inhibitors. Part II
  作者：Shenlin Huang、Ronghua Li、Kenneth R. LaMontagne、Lee M. Greenberger、Peter J. Connolly

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.053

  日期：2011.3

  A series of 4-aminopyrimidine-5-carbaldehyde oxime was discovered to have potent VEGFR-2 inhibitory activity. Described here are the chemistry for analogue synthesis and SAR study results. The PK properties, kinase profiling, and in vivo efficacy study for compound 4b are also discussed.

  发现一系列的4-氨基嘧啶-5-甲醛肟具有有效的VEGFR-2抑制活性。这里描述了类似物合成和SAR研究结果的化学反应。还讨论了化合物4b的PK特性，激酶分析和体内功效研究。