(4,5-dimethyl-1-benzylimidazol-2-yl)-4-cyanophenylacetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4,5-dimethyl-1-benzylimidazol-2-yl)-4-cyanophenylacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(1-benzyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)-2-(4-cyanophenyl)acetate；methyl 2-(1-benzyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)-2-(4-cyanophenyl)acetate
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: HGNJXTUOWHCOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4,5-dimethyl-1-benzylimidazol-2-yl)-4-cyanophenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由N-氧化物，1,1-二氟苯乙烯和醇合成芳基（杂芳基）乙酸烷基酯

  摘要：

  芳基（杂芳基）乙酸或芳基（杂芳基）甲烷的衍生物是由咪唑或噻唑N-氧化物，1，1-二氟苯乙烯和醇，胺或水以三组分反应形成的，很可能是通过1 ，3-偶极环加成。整个过程是一种用于在最初被氢占据的位置上杂环官能化的新颖方法。初步实验表明，它也在6元N-氧化物中发生。

  DOI：

  10.1021/ol402735m

文献信息

• Synthesis of Alkyl Aryl(heteroaryl)acetates from <i>N</i>-Oxides, 1,1-Difluorostyrenes, and Alcohols
  作者：Rafał Loska、Katarzyna Szachowicz、Dorota Szydlik

  DOI：10.1021/ol402735m

  日期：2013.11.15

  anes are formed from imidazole or thiazole N-oxide, 1,1-difluorostyrene, and an alcohol, amine, or water in a three-component reaction, which probably occurs via 1,3-dipolar cycloaddition. The whole process is a novel method for functionalization of a heterocyclic ring in a position originally occupied by hydrogen. Preliminary experiments show that it occurs for 6-membered N-oxides as well.

  芳基（杂芳基）乙酸或芳基（杂芳基）甲烷的衍生物是由咪唑或噻唑N-氧化物，1，1-二氟苯乙烯和醇，胺或水以三组分反应形成的，很可能是通过1 ，3-偶极环加成。整个过程是一种用于在最初被氢占据的位置上杂环官能化的新颖方法。初步实验表明，它也在6元N-氧化物中发生。