ethyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-methylsulfonyl-4-(4-phenylimidazol-1-yl)butanoate
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 350.439
• InChiKey: XGNVECUPHKJHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 ethyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2694481A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US8809333B2
  申请人：——

  公开号：US8809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19