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7-β-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5'-phosphate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-β-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5'-phosphate
英文别名
P-c7Ade-Araf;[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
7-β-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5'-phosphate化学式
CAS
——
化学式
C11H15N4O7P
mdl
——
分子量
346.236
InChiKey
OBKZXEICLJXEAO-HGIWHZBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 7-Beta-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-4-amine 5'-phosphate compounds useful as antiviral agents, pharmaceutical compositions containing the compounds, and processes for producing the compounds
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0057548A2
    公开(公告)日:1982-08-11
    7-β-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, its hydroxy, amino and sulfhydryl derivatives, corresponding esters and non-toxic pharmaceutically acceptable salts are disclosed. Such compounds may be produced by arabinofura- nosylation of the requisite heterocyclic compound, with 2,3,5-tri-O-benzyl-a-D-arabinofuranosyl halide and further reaction to obtain the desired compound. These water-soluble compounds are resistant to adenosine deaminase and exhibit antiviral activity.
    本发明公开了 7-β-D-阿拉伯呋喃糖基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶、其羟基、氨基和巯基衍生物、相应的酯和无毒的药学上可接受的盐。这些化合物可以通过将所需的杂环化合物与 2,3,5-三-O-苄基-a-D-阿拉伯呋喃糖基卤化物进行阿拉伯呋喃糖基化,并进一步反应得到所需的化合物。这些水溶性化合物对腺苷脱氨酶有抗性,并具有抗病毒活性。
  • US4352795A
    申请人:——
    公开号:US4352795A
    公开(公告)日:1982-10-05
  • US4439604A
    申请人:——
    公开号:US4439604A
    公开(公告)日:1984-03-27
  • 7-.beta.-D-Arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds and
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04352795A1
    公开(公告)日:1982-10-05
    Hydroxy, amino and sulfhydryl derivatives of 7-.beta.-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, their corresponding esters and non-toxic pharmaceutically acceptable salts are produced by arabinofuranosylation of the requisite heterocycles with 2,3,5-tri-O-benzyl-.alpha.-D-arabinofuranosyl halide and further reaction to obtain the desireexhibit antiviral activity.
    通过使用2,3,5-三-O-苄基-α-D-阿拉伯糖苷卤代物对所需的杂环进行阿拉伯糖基化,然后进一步反应以获得羟基,氨基和巯基衍生物,它们的相应酯和无毒药用可接受盐。这些衍生物表现出抗病毒活性。
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