2-(4-fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-6-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-6-methylquinoline
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methylquinoline；3-(4-fluorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methylquinoline
• 化学式: C₂₃H₁₇F₂N
• 分子量: 345.391
• InChiKey: FHBBSNGHUXFRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙烷,三氯氟- 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-(4-fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过连续钌（II）和酸催化直接从末端炔烃一锅法合成喹啉衍生物

  摘要：

  的一种方便的一锅合成2,3-二取代的，2,3,6-三取代的，和从末端炔2,3,6,7-四取代的喹啉类似物通过连续钌（II）和对甲苯磺酸（p -描述了TSA）共催化的反应。显示出催化过程首先通过中间形成烯丙基酮，然后将苯胺衍生物加到烯丙基酮中而发生。该p -tsa对于两个烯丙基酮和喹啉的合成步骤的催化剂。该方法使我们能够合成各种喹啉衍生物，并通过使用各种简单的起始原料引入不同的取代基。该反应允许合成含卤素的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000278