O-isopropyl-N,N-di-n-propylthiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-isopropyl-N,N-di-n-propylthiocarbamate
• 英文别名: O-propan-2-yl N,N-dipropylcarbamothioate
• 化学式: C₁₀H₂₁NOS
• 分子量: 203.349
• InChiKey: LECQKVWXFATVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sodium;2-propan-2-yloxycarbothioylsulfanylacetate 、 二正丙胺 反应 6.0h， 以50.45%的产率得到O-isopropyl-N,N-di-n-propylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种O-异丙基-N,N′-二正丙基硫代氨基甲酸酯的合成及纯化方法

  摘要：

  本发明涉及一种O‑异丙基‑N,N´‑二正丙基硫代氨基甲酸酯的合成方法，包括以下步骤：步骤1以氯乙酸钠为原料，加入异丙基黄原酸钠，发生还原反应，生成中间体异丙基黄原酸乙酸钠；步骤2在步骤1的反应物中加入二正丙胺，与步骤1反应生成的中间体异丙基黄原酸乙酸钠发生氨解反应，实现用氯乙酸酯化法合成目标产物O‑异丙基‑N,N´‑二正丙基硫代氨基甲酸酯。同时采用酸溶液对合成产物进行酸化纯化，得到更高纯度的产物。本发明提供了一种新型硫氨酯捕收剂的合成以及纯化的方法，同时也提供一种新型捕收剂，其在保证优异选择性的基础上，也大大提高本身的捕收能力，该捕收剂对于黄铜矿具有优异浮选分离效率。

  公开号：

  CN113264860A

文献信息

• 一种O-异丙基-N,N′-二正丙基硫代氨基甲酸酯的合成及纯化方法
  申请人：九江学院

  公开号：CN113264860A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明涉及一种O‑异丙基‑N,N´‑二正丙基硫代氨基甲酸酯的合成方法，包括以下步骤：步骤1以氯乙酸钠为原料，加入异丙基黄原酸钠，发生还原反应，生成中间体异丙基黄原酸乙酸钠；步骤2在步骤1的反应物中加入二正丙胺，与步骤1反应生成的中间体异丙基黄原酸乙酸钠发生氨解反应，实现用氯乙酸酯化法合成目标产物O‑异丙基‑N,N´‑二正丙基硫代氨基甲酸酯。同时采用酸溶液对合成产物进行酸化纯化，得到更高纯度的产物。本发明提供了一种新型硫氨酯捕收剂的合成以及纯化的方法，同时也提供一种新型捕收剂，其在保证优异选择性的基础上，也大大提高本身的捕收能力，该捕收剂对于黄铜矿具有优异浮选分离效率。