3-{3-[2-oxo-2-(5-phenyl-furan-2-yl)-ethyl]-phenyl}-acrylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{3-[2-oxo-2-(5-phenyl-furan-2-yl)-ethyl]-phenyl}-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[3-[2-oxo-2-(5-phenylfuran-2-yl)ethyl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: OBVWTBNLERVGJM-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[2-oxo-2-(5-phenyl-furan-2-yl)-ethyl]-phenyl}-acrylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以6%的产率得到3-(3-[2-Oxo-2-(5-phenyl-furan-2-yl)-ethyl]-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS EP2

  摘要：

  一个由化学式（I）或其盐、溶剂合物和化学保护形式组成的化合物，其中：R5是一个可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自由化合物（Ai）、（Aii）、（Aiii）组成的群；D选自由化合物（Di）、（Dii）、（Diii）、（Div）、（Dv）组成的群；B选自由化合物（Bi）、（Bii）、（Biii）、（Biv）、（Bv）组成的群。

  公开号：

  WO2005080367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-phenyl)-1-(5-phenyl-furan-2-yl)-ethanone 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到3-{3-[2-oxo-2-(5-phenyl-furan-2-yl)-ethyl]-phenyl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS EP2

  摘要：

  一个由化学式（I）或其盐、溶剂合物和化学保护形式组成的化合物，其中：R5是一个可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自由化合物（Ai）、（Aii）、（Aiii）组成的群；D选自由化合物（Di）、（Dii）、（Diii）、（Div）、（Dv）组成的群；B选自由化合物（Bi）、（Bii）、（Biii）、（Biv）、（Bv）组成的群。

  公开号：

  WO2005080367A1

文献信息

• EP2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Oxford Alexander William

  公开号：US20100130556A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of formula (III): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R 5 is an optionally substituted C 5-20 aryl or C 4-20 alkyl group; L′ is a single bond, —O— or —C(═O)—; A is selected from the group consisting of: formulae (i) (ii) (iii) wherein X and Y are selected from the group consisting of: O and CR 3 ; S and CR 3 ; NH and CR 3 ; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O, and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; D is selected from: formulae (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vii) (viii) (ix) B is selected from the group consisting of: formulae (A) (B) where R P6 is selected from fluoro and chloro; and R 2 is either: (i) —CO 2 H; (ii) —CONH 2 ; (iii) —CH 2 —OH; or (iv) tetrazol-5-yl.

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。
• EP2 receptor agonists
  申请人：Oxford William Alexander

  公开号：US20050256170A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A compound of formula (I): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R 5 is an optionally substituted C 5-20 aryl or C 4-20 alkyl group; A is selected from the group consisting of: wherein X and Y are selected from the group consisiting of: O and CR 3 ; S and CR 3 ; NH and CR 3 ; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O., and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; R 3 is selected from H, F, Cl and optionally substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 5-7 aryl and C 5-7 aryl-C 1-4 alkyl groups; R 4 is selected from H, F, Cl and optionally substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 5-7 aryl and C 5-7 aryl-C 1-4 alkyl groups; R 6 is selected from H, F, Cl and optionally substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 5-7 aryl and C 5-7 aryl-C 1-4 alkyl groups; D is selected from: B is selected from the group consisting of: where R N′ is selected from H and C 1-4 alkyl; where one of R P3 and R P4 is —C m alkylene-R 2 and the other of R P3 and R P4 is H, m and n can be 0 or 1, and m+n=1 or 2; and additionally when R P3 is —C m alkylene-R 2 , m can also be 2 or 3, and m+n=1, 2, 3 or 4, and when R 2 is tetrazol-5-yl, m+n may be 0; or where one of R P3 and R P4 is —O—CH 2 —R 2 , and the other of R P3 and R P4 is H, n is 0; R N is H or optionally substituted C 1-4 alkyl; R 2 is either: —CO 2 H (carboxy); —CONH 2 ; —CH 2 -OH; or tetrazol-5-yl.

  化合物的化学式(I)：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择的取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自以下组：其中X和Y选自O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；以及N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q为N或CH；R3选自H、F、Cl和可选择的取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-7芳基和C5-7芳基-C1-4烷基基团；R4选自H、F、Cl和可选择的取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-7芳基和C5-7芳基-C1-4烷基基团；R6选自H、F、Cl和可选择的取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-7芳基和C5-7芳基-C1-4烷基基团；D选自：B选自以下组：其中RN'选自H和C1-4烷基；其中RP3和RP4中的一个是—Cm烷基-R2，另一个是H，m和n可以为0或1，m+n=1或2；当RP3是—Cm烷基-R2时，m也可以为2或3，m+n=1、2、3或4，当R2为四唑-5-基时，m+n可以为0；或其中RP3和RP4中的一个是—O—CH2—R2，另一个是H，n为0；RN为H或可选择的取代的C1-4烷基；R2为以下之一：—CO2H（羧基）；—CONH2；—CH2-OH；或四唑-5-基。
• EP2 Receptor Agonists
  申请人：Oxford Alexander William

  公开号：US20100261760A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The disclosure provides EP2 receptor agonist compounds and methods for using the compounds for treating conditions which can be alleviated by agonism of an EP2 receptor.

  本公开提供EP2受体激动剂化合物以及使用这些化合物来治疗可以通过EP2受体激动治疗缓解的疾病的方法。
• US7326732B2
  申请人：——

  公开号：US7326732B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7662839B2
  申请人：——

  公开号：US7662839B2

  公开（公告）日：2010-02-16