4-(3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl )-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl )-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-(4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile；4-[3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 449.453
• InChiKey: REAYPDANMJMTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4-(3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl )-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  新的咪唑啉衍生物的化学式如下（I）：其制备方法，包含这种衍生物的药物组合物，以及这种衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用被描述。

  公开号：

  US20150225381A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1-bromoethanol 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 4-(3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl )-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound 4-(3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 17 (40 mg, yield 36.3%) as a white solid的产率得到4-(3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl )-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  本文介绍了由式(I)表示的新咪唑啉衍生物的制备方法，包括这种衍生物的药物组成物以及在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中应用这种衍生物。

  公开号：

  US20150225381A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20160214972A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，其可用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本发明涉及含有一端结合到泛素连接酶的VHL配体和另一端结合雄激素受体的基团的化合物，使得雄激素受体靠近泛素连接酶，从而使雄激素受体发生降解（和抑制）。本发明展现了广泛的药理活性，与本发明的化合物的降解/抑制雄激素受体的作用一致。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014036897A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  一种如通式（I）所示的新的咪唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其在制备雄激素受体拮抗剂和在制备治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用。
• COMBINATION TREATING PROSTATE CANCER, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND TREATMENT METHOD
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3581182B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• METHODS OF TREATING ANDROGEN RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS WITH IMIDAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170128422A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Methods for treating androgen receptor-mediated diseases, such as breast cancer, with imidazoline derivatives of formula (I) are provided:
• US9586947B2
  申请人：——

  公开号：US9586947B2

  公开（公告）日：2017-03-07