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(E)-methyl 3-(4-acetylphenyl)acrylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 3-(4-acetylphenyl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-(4-(methoxymethyl)phenyl)acrylate;methyl (E)-3-[4-(methoxymethyl)phenyl]prop-2-enoate
(E)-methyl 3-(4-acetylphenyl)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
ZZWDKGJDEKUMRB-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-(甲氧基甲基)苯丙烯酸甲酯(MA) 在 C50H58Cl2N6Pd 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到(E)-methyl 3-(4-acetylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    在涉及氯代芳烃/甲基的Heck-Mizoroki偶联反应中,反式-[(胍基)2 PdX 2](X = Cl和OC(O)R; R = Me,Ph和t Bu)的合成,表征,溶液行为和催化活性丙烯酸酯
    摘要:
    摘要反式[{((ArNH)2C NAr} 2PdX2](Ar = 2,5-Me2C6H3; X = Cl(1)和OC(O)R; R = Me(2),Ph(3)和tBu( 4))以高收率分离,并通过元素分析,IR和NMR(1H和13C)光谱进行了表征。上述配合物的分子结构通过单晶X射线衍射测定,揭示了反式反抗-反式(1·CHCl3),反式反抗-syn(2·CHCl3和3·C7H8)和反式反抗-(1·CHCl3)。 4)固态立体化学。配合物2·CHCl3、3·C7H8和4含有一对R11(8)环,该环通过胍配体和羧酸酯部分之间的分子内N–H = O氢键稳定。讨论了阴离子的形状和大小对固态和溶液中配合物的立体化学的影响。对1和3样品进行的VT 1H NMR光谱研究表明,溶液中存在两种旋转异构体的混合物,这是由于两种配体中胍配体的CN(H)Ar单键旋转受限制而产生的。配合物1-4被证明是活性催化剂,
    DOI:
    10.1016/j.poly.2018.05.022
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文献信息

  • LIU, GUANGJIAN;ZHANG, ZHENG;XU, CONGYING, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N2, S. 1293-1295
    作者:LIU, GUANGJIAN、ZHANG, ZHENG、XU, CONGYING
    DOI:——
    日期:——
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