(E)-methyl 3-(4-acetylphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-acetylphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-(methoxymethyl)phenyl)acrylate；methyl (E)-3-[4-(methoxymethyl)phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: ZZWDKGJDEKUMRB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(甲氧基甲基)苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 C₅₀H₅₈Cl₂N₆Pd 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(E)-methyl 3-(4-acetylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  在涉及氯代芳烃/甲基的Heck-Mizoroki偶联反应中，反式-[（胍基）2 PdX 2]（X = Cl和OC（O）R; R = Me，Ph和t Bu）的合成，表征，溶液行为和催化活性丙烯酸酯

  摘要：

  摘要反式[{（（ArNH）2C NAr} 2PdX2]（Ar = 2,5-Me2C6H3; X = Cl（1）和OC（O）R; R = Me（2），Ph（3）和tBu（ 4））以高收率分离，并通过元素分析，IR和NMR（1H和13C）光谱进行了表征。上述配合物的分子结构通过单晶X射线衍射测定，揭示了反式反抗-反式（1·CHCl3），反式反抗-syn（2·CHCl3和3·C7H8）和反式反抗-（1·CHCl3）。 4）固态立体化学。配合物2·CHCl3、3·C7H8和4含有一对R11（8）环，该环通过胍配体和羧酸酯部分之间的分子内N–H = O氢键稳定。讨论了阴离子的形状和大小对固态和溶液中配合物的立体化学的影响。对1和3样品进行的VT 1H NMR光谱研究表明，溶液中存在两种旋转异构体的混合物，这是由于两种配体中胍配体的CN（H）Ar单键旋转受限制而产生的。配合物1-4被证明是活性催化剂，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.05.022

文献信息

• LIU, GUANGJIAN;ZHANG, ZHENG;XU, CONGYING, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N2, S. 1293-1295
  作者：LIU, GUANGJIAN、ZHANG, ZHENG、XU, CONGYING

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, characterization, solution behavior and catalytic activity of trans-[(guanidine)2PdX2] (X = Cl and OC(O)R; R = Me, Ph and Bu) in Heck–Mizoroki coupling reactions involving chloroarenes/methyl acrylate
  作者：Palani Elumalai、Rishabh Ujjval、Munirathinam Nethaji、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1016/j.poly.2018.05.022

  日期：2018.9

  2·CHCl3, 3·C7H8 and 4 contain a pair of R11(8) rings stabilized by an intramolecular N–H⋯O hydrogen bond between the guanidine ligand and the carboxylate moiety. The influence of shape and size of the anion upon the stereochemistry of the complexes in the solid state and in solution are discussed. VT 1H NMR spectroscopic studies carried out on samples of 1 and 3 revealed the presence of a mixture of two

  摘要反式[（（ArNH）2C NAr} 2PdX2]（Ar = 2,5-Me2C6H3; X = Cl（1）和OC（O）R; R = Me（2），Ph（3）和tBu（ 4））以高收率分离，并通过元素分析，IR和NMR（1H和13C）光谱进行了表征。上述配合物的分子结构通过单晶X射线衍射测定，揭示了反式反抗-反式（1·CHCl3），反式反抗-syn（2·CHCl3和3·C7H8）和反式反抗-（1·CHCl3）。 4）固态立体化学。配合物2·CHCl3、3·C7H8和4含有一对R11（8）环，该环通过胍配体和羧酸酯部分之间的分子内N–H = O氢键稳定。讨论了阴离子的形状和大小对固态和溶液中配合物的立体化学的影响。对1和3样品进行的VT 1H NMR光谱研究表明，溶液中存在两种旋转异构体的混合物，这是由于两种配体中胍配体的CN（H）Ar单键旋转受限制而产生的。配合物1-4被证明是活性催化剂，