(1R,2R,3S,7S,12S,16R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2-ethoxyethynyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-13-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-4,9-diene-6,14-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S,7S,12S,16R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2-ethoxyethynyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-13-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-4,9-diene-6,14-dione
• 化学式: C₂₇H₃₈O₆Si
• 分子量: 486.681
• InChiKey: RZZVERZKAWOYIC-PVGRSXSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,7S,12S,16R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2-ethoxyethynyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-13-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-4,9-diene-6,14-dione 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward the Kempane Diterpenes:  Preparation of the Ring System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971769n
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-5-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S,7S,12S,16R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2-ethoxyethynyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-13-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-4,9-diene-6,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward the Kempane Diterpenes:  Preparation of the Ring System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971769n

文献信息

• Synthetic studies toward the kempane diterpenes. Approaches to the assembly of the ring system
  作者：Guanglin Bao、Chunjian Liu、D. Jean Burnell

  DOI：10.1039/b104986k

  日期：2001.10.11

  The ring system of the kempane diterpenes has been assembled from the Diels–Alder adduct 7 by a highly chemo- and stereoselective attack of lithium ethoxyacetylide on its apparently more encumbered carbonyl (to give 11), removal of the silyl protecting group (12 and 13), concomitant deoxygenation and ethoxyethyne solvolysis (18 and 19), reconjugation and epimerization (21), and then a series of reductive

  the烷二萜的环系统是由Diels–Alder加合物7组装而成的，这是由于乙氧基乙炔锂对其明显更易缠住的羰基（生成11）进行高度化学和立体选择性的攻击，从而除去了甲硅烷基保护基（12和13），伴随的脱氧和乙氧基乙炔溶剂分解（18和19），重新结合和差向异构化（21），然后在最后的七元环（31）环化之前进行一系列还原和保护步骤。概述了另一种方法，该方法因二甲醚部分的异常环化而受阻（48）至四氢呋喃（49）。
• Synthetic Studies toward the Kempane Diterpenes:  Preparation of the Ring System
  作者：Chunjian Liu、D. Jean Burnell

  DOI：10.1021/ja971769n

  日期：1997.10.1