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他斯索兰钠盐 | 519055-63-1

中文名称
他斯索兰钠盐
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
他斯索兰钠盐化学式
CAS
519055-63-1
化学式
C11H6BrCl2NNaO3S2
mdl
——
分子量
438.1
InChiKey
QSRNOFDYCBMUHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

作用

酰基磺酰胺LY573636·Na(他斯索兰钠盐)已显示出针对多种抗体的强效抗肿瘤活性。动物模型中的肿瘤异种移植物包括结肠、肺、乳房、卵巢和前列腺。

制备

在氮气保护下,将酰基磺酰胺6(18.335 kg,44.17 mol)、异丙醇(185 L)、51% NaOH水溶液(3.350 kg,42.71 mol,当量比为0.967)和去离子水(2.215 kg)混合。搅拌至反应物变为澄清溶液后,依次通过碳过滤器、0.45 μm 和 0.22 μm 过滤器,并收集在结晶容器中。初始容器用异丙醇(IPA,90 L)冲洗并过滤。将滤液在大气压下蒸馏至保留55 L溶液。冷却浓缩液至25℃后,加入酰基磺酰胺钠盐7(0.178 kg),搅拌至少30分钟。随后,加入正庚烷(127.5 L)促进结晶形成,并将所得浆液在25℃下搅拌至少30分钟。

进行三次从25℃至60℃的热循环冷却处理后,将浆液在-5℃下熟化并搅拌至少1小时。过滤得到的湿饼后,用预冷至-5℃的95:5正庚烷/IPA混合物(92.5 L 正庚烷、5 L IPA)洗涤。最后,在40℃下用氮气吹扫并在真空中干燥,获得酰基磺酰胺钠盐产物7,总重量为16.838 kg,摩尔量为38.52 mol,产率为87.2%。产物(5-溴噻吩-2-基磺酰基)(2,4-二氯苯甲酰基)酰胺钠(他斯索兰钠盐),总重量16.838 kg,摩尔量38.52 mol,产率为87.2%。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    他斯索兰 以84的产率得到他斯索兰钠盐
    参考文献:
    名称:
    Thiophene-amd thiazolesulfonamides as antineoplastic agents
    摘要:
    本发明提供了式(D)的抗肿瘤化合物。
    公开号:
    US20040198784A1
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文献信息

  • AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
    申请人:Shepherd Timothy Alan
    公开号:US20100120801A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.
    本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物,式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
  • [EN] AKT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2011050016A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.
    本发明提供了公式为:Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物,Formula I化合物的用途以及使用Formula I化合物的方法。
  • Thiophene-amd thiazolesulfonamides as antineoplastic agents
    申请人:——
    公开号:US20040198784A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The present invention provides antineoplastic compounds of the formula (D). 1
    本发明提供了式(D)的抗肿瘤化合物。
  • [EN] THIOPENE- AMD THIAZOLESULFONAMIDES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] ANTINEOPLASIQUES A BASE DE THIOPENESULFONAMIDES ET DE THIAZOLESULFONAMIDES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2003035629A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention provides antineoplastic compounds of the formula (I).
    本发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物。
  • Thiophene-and thiazolesulfonamides as antineoplastic agents
    申请人:Grossman Sue Cora
    公开号:US20060223871A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The present invention provides antineoplastic compounds of the formula: and antineoplastic methods.
    本发明提供了式子为的抗肿瘤化合物以及抗肿瘤方法。
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