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phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride
英文别名
2,2,4-trimethyl-6-phenyltellanyl-1H-quinoline
phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride化学式
CAS
——
化学式
C18H19NTe
mdl
——
分子量
376.956
InChiKey
ZOSVVPXMICPONK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲6-溴-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉2,2'-联吡啶copper(l) iodidemagnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以32%的产率得到phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride
    参考文献:
    名称:
    微波辅助铜催化制备二芳基硫属元素化物
    摘要:
    在过量镁和催化量的CuI /联吡啶基存在下,通过微波加热显着改善了以二芳基二卤化物和芳基卤化物为起始原料的二芳基硫属化物的合成。反应时间可以从2到3天减少到6-8小时。芳基溴化物和芳基氯化物都可以用作取代反应中的底物。该方法不仅可用于二芳基硫醚和二芳基硒化物的合成,而且可用于制备不对称的二芳基碲化物。从合适的芳基卤化物开始,采用新颖的微波辅助方法轻松制备了各种抗氧化剂(乙氧基喹啉和3-吡啶醇)的新型硫属元素类似物(PhS-,PhSe-和PhTe-)。正辛基)二硫化物和二硒化物。
    DOI:
    10.1021/jo060690a
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文献信息

  • Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Preparation of Diaryl Chalcogenides
    作者:Sangit Kumar、Lars Engman
    DOI:10.1021/jo060690a
    日期:2006.7.1
    Diaryl chalcogenide synthesis employing diaryl dichalcogenides and aryl halides as starting materials in the presence of excess magnesium and a catalytic amount of CuI/bipyridyl is significantly improved by microwave heating. Reaction times can be reduced from 2 to 3 days to 6−8 h. Both aryl bromides and aryl chlorides can be used as substrates in the substitution reaction. The procedure is useful
    在过量镁和催化量的CuI /联吡啶基存在下,通过微波加热显着改善了以二芳基二卤化物和芳基卤化物为起始原料的二芳基硫属化物的合成。反应时间可以从2到3天减少到6-8小时。芳基溴化物和芳基氯化物都可以用作取代反应中的底物。该方法不仅可用于二芳基硫醚和二芳基硒化物的合成,而且可用于制备不对称的二芳基碲化物。从合适的芳基卤化物开始,采用新颖的微波辅助方法轻松制备了各种抗氧化剂(乙氧基喹啉和3-吡啶醇)的新型硫属元素类似物(PhS-,PhSe-和PhTe-)。正辛基)二硫化物和二硒化物。
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