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phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride
phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride
英文别名
2,2,4-trimethyl-6-phenyltellanyl-1H-quinoline
CAS
——
化学式
C
18
H
19
NTe
mdl
——
分子量
376.956
InChiKey
ZOSVVPXMICPONK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.95
重原子数:
20
可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-溴-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉
6-bromo-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
91720-32-0
C
12
H
14
BrN
252.154
反应信息
作为产物:
描述:
联苯二碲
、
6-溴-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉
在
2,2'-联吡啶
、
copper(l) iodide
、
magnesium
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以32%的产率得到phenyl 6-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolinyl) telluride
参考文献:
名称:
微波辅助铜催化制备二芳基硫属元素化物
摘要:
在过量镁和催化量的CuI /联吡啶基存在下,通过微波加热显着改善了以二芳基二卤化物和芳基卤化物为起始原料的二芳基硫属化物的合成。反应时间可以从2到3天减少到6-8小时。芳基溴化物和芳基氯化物都可以用作取代反应中的底物。该方法不仅可用于二芳基硫醚和二芳基硒化物的合成,而且可用于制备不对称的二芳基碲化物。从合适的芳基卤化物开始,采用新颖的微波辅助方法轻松制备了各种抗氧化剂(乙氧基喹啉和3-吡啶醇)的新型硫属元素类似物(PhS-,PhSe-和PhTe-)。正辛基)二硫化物和二硒化物。
DOI:
10.1021/jo060690a
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