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3a,8b-cis-dihydro-3H-5-carbomenthyloxy-cyclopenta[b]benzofuran

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3a,8b-cis-dihydro-3H-5-carbomenthyloxy-cyclopenta[b]benzofuran
英文别名
3a,8b-cis-dihydro-3H-5-carbomenthyloxycyclopenta[b]benzofuran;[(2S,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3a,8b-dihydro-3H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-carboxylate
3a,8b-cis-dihydro-3H-5-carbomenthyloxy-cyclopenta[b]benzofuran化学式
CAS
——
化学式
C22H28O3
mdl
——
分子量
340.463
InChiKey
SHFMBOMBFMHPFU-YFQWPKNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3a,8b-cis-dihydro-3H-5-carboxy-cyclopenta[b]benzofuran 、 草酰氯1-menthol碳酸氢钠 作用下, 以 吡啶乙酸乙酯 为溶剂, 以90%的产率得到3a,8b-cis-dihydro-3H-5-carbomenthyloxy-cyclopenta[b]benzofuran
    参考文献:
    名称:
    5,6,7,-trinor-4,8-inter-m-phenylene 2-nor PGI.sub.2 derivatives and
    摘要:
    药用化合物是5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑PGI.sub.2衍生物,如5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2-去氢-16,16-二甲基PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2-去氢-17(S)-甲基PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2-去氢-17(R)-甲基PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2-去氢-16,16-二甲基-ω-同系PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2-去氢-17(S)-甲基-ω-同系PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2-去氢-17(R)-甲基-ω-同系PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2,17,18,19,20-五去氢-16,16-二甲基-16-丙氧基PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2,18,19,20-四去氢-16,16-二甲基-17-乙氧基PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2,18,19,20-四去氢-16,16-二甲基-17-丙氧基PGI.sub.2,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2,17,18,19,20-五去氢-16-苯氧基PGI.sub.2及其甲酯。5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2,17,18,19,20-五去氢-16,16-二甲基-16-苯氧基PGI.sub.2或其甲酯,5,6,7-三去氢-4,8-间-m-苯撑-2,17,18,19,20-五去氢-16-甲基-16-苯氧基PGI.sub.2或其甲酯。它们可用于治疗溃疡、血栓和高血压等疾病。
    公开号:
    US04822804A1
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文献信息

  • 5,6,7,-Trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives and
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:US04564620A1
    公开(公告)日:1986-01-14
    Pharmaceutically useful compounds are 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives such as 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-13,14-didehydro PGI.sub.2, 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-16,16-dimethyl PGI.sub.2, 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-17-.alpha.-methyl-20-homo PGI.sub.2, 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-17,18,19,20-tetranor-16-phenoxy PGI.sub.2, 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-20-isopropylidene PGI.sub.2, 5,6,7-trinor-4,8-inter-(5-methyl-1,3-phenylene) PGI.sub.2, and 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-2,3-didehydro-16,17,18,19,20-pentanor-1 5-phenyl PGI.sub.2. They are useful in treatment of ulcers, thrombii and hypertension for example.
    药用化合物是5,6,7-三缺一-4,8-相间-间苯二酚 PGI.sub.2 衍生物,例如 5,6,7-三缺一-4,8-相间-间苯二酚-13,14-二去氢 PGI.sub.2,5,6,7-三缺一-4,8-相间-间苯二酚-16,16-二甲基 PGI.sub.2,5,6,7-三缺一-4,8-相间-间苯二酚-17-.alpha.-甲基-20-同源 PGI.sub.2,5,6,7-三缺一-4,8-相间-间苯二酚-17,18,19,20-四缺一-16-苯氧基 PGI.sub.2,5,6,7-三缺一-4,8-相间-间苯二酚-20-异丙亚甲基 PGI.sub.2,5,6,7-三缺一-4,8-相间-(5-甲基-1,3-苯基) PGI.sub.2,和 5,6,7-三缺一-4,8-相间-间苯二酚-2,3-二去氢-16,17,18,19,20-五缺一 5-苯基 PGI.sub.2。它们在治疗溃疡、血栓和高血压等方面具有用途。
  • 5,6,7-Trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0024943A1
    公开(公告)日:1981-03-11
    Pharmaceutically useful compounds possessing platelet aggregation-inhibiting and hypotensive anti-ulcer activity and having improved stability as compared with Prostaglandin I2 (PGI2) are provided by 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives such as 5,6,7-trinor-4, 8-inter-m-phenylene- 16,17,18,19,20- pentanor-15-phenyl PGI2. Also, pharmaceutical compositions containing them.
    与前列腺素 I2 (PGI2)相比,5,6,7-三去甲-4,8-间亚苯基 PGI2 衍生物具有抑制血小板聚集和降压抗溃疡活性,并具有更好的稳定性,例如 5,6,7-三去甲-4,8-间亚苯基-16,17,18,19,20-戊-15-苯基 PGI2。 此外,还提供了含有这些化合物的药物组合物。
  • 5,6,7-Trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI derivatives and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0060640B1
    公开(公告)日:1985-11-13
  • US4301164A
    申请人:——
    公开号:US4301164A
    公开(公告)日:1981-11-17
  • US4564620A
    申请人:——
    公开号:US4564620A
    公开(公告)日:1986-01-14
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