2-amino-5-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-quinolin-6-ylmeth-(Z)-ylidine]-thiazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-quinolin-6-ylmeth-(Z)-ylidine]-thiazol-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-imino-5-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinolin-6-yl]methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 353.325
• InChiKey: UIBDNHCELGYNRP-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-quinoline-6-carbaldehyde 、 sodium monochloroacetic acid 、 硫脲 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以8.16%的产率得到2-amino-5-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-quinolin-6-ylmeth-(Z)-ylidine]-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1

文献信息

• US7253285B2
  申请人：——

  公开号：US7253285B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。