tert-butyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate
• 英文别名: Chloro-PEG2-Boc；tert-butyl 2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₄
• 分子量: 238.711
• InChiKey: SXFVGSLYPJXDFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于泊马度胺的新型 PROTAC 作为靶向 EGFRWT 和 EGFRT790M 的潜在抗癌剂的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  摘要 开发、合成了一类基于泊马度胺的新型 EGFR PROTAC，并测试了它们对一组人类癌细胞的细胞毒活性。化合物15 – 21被证明比厄洛替尼对四种测试细胞系更有效。特别是，化合物16被发现是最有效的对应物，因为它对 MCF-7、HepG-2、HCT-116 和 A549 细胞的活性分别是厄洛替尼的 5.55、4.34、5.04 和 7.18 倍。化合物15对四种测试细胞系的活性比多柔比星更强。此外，进一步研究了最有效的细胞毒性化合物对 EGFR WT和 EGFR T790M的激酶抑制作用使用 HTRF 测试。化合物16显示对两种 EGFR 最有效，IC 50值分别为 0.10 和 4.02 µM。化合物16可以在被测细胞中72小时通过泛素化(D max = 96%)有效降解EGFR蛋白。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2062338
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-氯乙氧基乙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于泊马度胺的新型 PROTAC 作为靶向 EGFRWT 和 EGFRT790M 的潜在抗癌剂的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  摘要 开发、合成了一类基于泊马度胺的新型 EGFR PROTAC，并测试了它们对一组人类癌细胞的细胞毒活性。化合物15 – 21被证明比厄洛替尼对四种测试细胞系更有效。特别是，化合物16被发现是最有效的对应物，因为它对 MCF-7、HepG-2、HCT-116 和 A549 细胞的活性分别是厄洛替尼的 5.55、4.34、5.04 和 7.18 倍。化合物15对四种测试细胞系的活性比多柔比星更强。此外，进一步研究了最有效的细胞毒性化合物对 EGFR WT和 EGFR T790M的激酶抑制作用使用 HTRF 测试。化合物16显示对两种 EGFR 最有效，IC 50值分别为 0.10 和 4.02 µM。化合物16可以在被测细胞中72小时通过泛素化(D max = 96%)有效降解EGFR蛋白。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2062338

文献信息

• 一种靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其制备方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111217804A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了式I代表靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。式I中，式I中，X代表–CH2或–C＝O；Y代表–CH2或–C＝O；n为2～9的自然数。本发明的靶向降解IDO1的PROTAC化合物具有高效的靶向降解IDO1蛋白的活性。
• EGFR 돌연변이 암의 억제용 화합물 및 이들의 의약 용도
  申请人：제이투에이치바이오텍 (주)

  公开号：KR20220035014A

  公开（公告）日：2022-03-21

  본 개시는 돌연변이 EGFR 단백질을 저해 및/또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 EGFR 돌연변이를 나타내는 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 EGFR 돌연변이 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  本公开提供了具有抑制和/或降解突变型EGFR蛋白活性的特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。本公开提供了包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐以及含有它们的组合物对EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防药物用途。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐或含有它们的组合物的有效量对需要治疗的个体进行投与的EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防方法。
• Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：US20030138432A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.

  本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子，以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体，其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法，用于癌症治疗。
• SELECTIVE CELLULAR TARGETING: MULTIFUNCTIONAL DELIVERY VEHICLES
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：EP1255567A1

  公开（公告）日：2002-11-13
• [EN] SELECTIVE CELLULAR TARGETING: MULTIFUNCTIONAL DELIVERY VEHICLES<br/>[FR] CIBLAGE CELLULAIRE SELECTIF: VECTEURS D'ADMINISTRATION MULTIFONCTIONNELS
  申请人：DRUG INNOVATION & DESIGN INC

  公开号：WO2001036003A2

  公开（公告）日：2001-05-25

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultralow dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.