2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酰氯 | 1034471-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetyl chloride
• 英文别名: 2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]acetyl chloride；2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]acetyl chloride
• CAS: 1034471-87-8
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 201.05
• InChiKey: WZNQDJNXBIPUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-(2-(4-(2-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2017046036A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 Jones reagent 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2017046036A1

文献信息

• 一种靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其制备方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111217804A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了式I代表靶向降解IDO1的PROTAC化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。式I中，式I中，X代表–CH2或–C＝O；Y代表– 或–C＝O；n为2～9的自然数。本发明的靶向降解IDO1的PROTAC化合物具有高效的靶向降解IDO1蛋白的活性。
• Design, synthesis, and molecular docking studies of novel pomalidomide-based PROTACs as potential anti-cancer agents targeting EGFR^WT and EGFR^T790M
  作者：Moustafa O. Aboelez、Amany Belal、Guangya Xiang、Xiang Ma

  DOI：10.1080/14756366.2022.2062338

  日期：2022.12.31

  Abstract A new class of EGFR PROTACs based on pomalidomide was developed, synthesised, and tested for their cytotoxic activity against a panel of human cancer cells. Compounds 15–21 were showed to be more effective against the four tested cell lines than erlotinib. In particular, compound 16 was found to be the most potent counterpart as it was 5.55, 4.34, 5.04, and 7.18 times more active than erlotinib

  摘要 开发、合成了一类基于泊马度胺的新型 EGFR PROTAC，并测试了它们对一组人类癌细胞的细胞毒活性。化合物15 – 21被证明比厄洛替尼对四种测试细胞系更有效。特别是，化合物16被发现是最有效的对应物，因为它对 MCF-7、HepG-2、HCT-116 和 A549 细胞的活性分别是厄洛替尼的 5.55、4.34、5.04 和 7.18 倍。化合物15对四种测试细胞系的活性比多柔比星更强。此外，进一步研究了最有效的细胞毒性化合物对 EGFR WT和 EGFR T790M的激酶抑制作用使用 HTRF 测试。化合物16显示对两种 EGFR 最有效，IC 50值分别为 0.10 和 4.02 µM。化合物16可以在被测细胞中72小时通过泛素化(D max = 96%)有效降解EGFR蛋白。
• MODULATORS OF BTK PROTEOLYSIS AND METHODS OF USE
  申请人：Yale University

  公开号：US20190276459A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Burton's Tyrosine Kinase (BTK). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds. One end of a bifunctional compound includes a Von Hippel-Lindau, Cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins, or Mouse Double-Minute Homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase. The other end of a bifunctional compound includes a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein can be treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为Burton的酪氨酸激酶（BTK）的调节剂而有用。特别是，本公开是针对双功能化合物的。双功能化合物的一端包括Von Hippel-Lindau、Cereblon、Inhibitors of Apotosis Proteins或Mouse Double-Minute Homolog 2配体，该配体结合到相应的E3泛素连接酶。双功能化合物的另一端包括结合到目标蛋白质的部分，使目标蛋白质靠近泛素连接酶，以促进目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的化合物和组合物可用于治疗或预防由目标蛋白质的聚集、积累和/或过度活化引起的疾病或障碍。
• Modulators of BTK proteolysis and methods of use
  申请人：Yale University

  公开号：US11028088B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Burton's Tyrosine Kinase (BTK). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds. One end of a bifunctional compound includes a Von Hippel-Lindau, Cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins, or Mouse Double-Minute Homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase. The other end of a bifunctional compound includes a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein can be treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作伯顿酪氨酸激酶（BTK）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物。双功能化合物的一端包括与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、Cereblon、抑制细胞凋亡蛋白或小鼠双敏同源物 2 配体。双功能化合物的另一端包括与靶蛋白结合的分子，这样靶蛋白就会被置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白的聚集、积累和/或过度激活而导致的疾病或失调。
• WO2008/75152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——