3-(2-bromophenyl)-1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)-1-(4-imidazol-1-yl-phenyl)-prop-2-en-1-one；3-(2-Bromophenyl)-1-(4-imidazol-1-ylphenyl)prop-2-en-1-one；3-(2-bromophenyl)-1-(4-imidazol-1-ylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂O
• 分子量: 353.218
• InChiKey: TTXSAWZPWRKYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one 、 2-吡啶氨基腙 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以45.1%的产率得到N¹-[1-[1-(2-bromophenyl)-3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl]-3-oxo]propyl]-pyridine-2-carboxamidrazone
  参考文献：
  名称：

  新的N 1- [1- [1- [1-芳基-3- [4-（1 H-咪唑-1-基）苯基] -3-氧代]丙基]-吡啶-2-甲酰胺衍生物的抗分枝杆菌活性

  摘要：

  设计，合成和测试了N 1- [1- [1-芳基-3- [4-（1 H-咪唑-1-基）苯基] -3-氧代]丙基]吡啶-2-羧酰胺酮衍生物。体外抗分枝杆菌活性。新化合物对测试的结核分枝杆菌H37Ra菌株显示出中等的抗分枝杆菌活性，对除结核菌株之外的几种分枝杆菌显示出显着的抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.053
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(2-bromophenyl)-1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(1 H -Imidazol-1-yl)phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-ones——一种具有抗利什曼原虫活性的潜在药效团

  摘要：

  通过各种取代苯甲醛与1-[4-基]-3-苯基丙-2-烯-1-酮的缩合，合成了一系列具有潜在抗菌作用的新型1-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3-苯基丙-2-烯-1-酮。 (1H-咪唑-1-基)苯基]乙酮，它本身是通过咪唑与对卤苯乙酮的 N-芳基化反应制备的，使用碘化铜和 1,3-二(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二酮作为催化剂。所有合成的化合物都对其抗利什曼原虫和抗真菌活性进行了初步评估。一些合成的化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.3184/174751916x14569208466251

文献信息

• Antimycobacterial activity of new N 1 -[1-[1-aryl-3-[4-(1 H -imidazol-1-yl)phenyl]-3-oxo]propyl]-pyridine-2-carboxamidrazone derivatives
  作者：Daniele Zampieri、Maria Grazia Mamolo、Luciano Vio、Maurizio Romano、Nataša Skoko、Marco Baralle、Valentina Pau、Alessandro De Logu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.053

  日期：2016.7

  N1-[1-[1-aryl-3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3-oxo]propyl]-pyridine-2-carboxamidrazone derivatives were design, synthesized and tested for their in vitro antimycobacterial activity. The new compounds showed a moderate antimycobacterial activity against the tested strain of Mycobacterium tuberculosis H37Ra and a significant antimycobacterial activity against several mycobacteria other than tuberculosis

  设计，合成和测试了N 1- [1- [1-芳基-3- [4-（1 H-咪唑-1-基）苯基] -3-氧代]丙基]吡啶-2-羧酰胺酮衍生物。体外抗分枝杆菌活性。新化合物对测试的结核分枝杆菌H37Ra菌株显示出中等的抗分枝杆菌活性，对除结核菌株之外的几种分枝杆菌显示出显着的抗分枝杆菌活性。
• 1-[4-(1<i>H</i>-Imidazol-1-yl)Phenyl]-3-Phenylprop-2-En-1-Ones – a Potential Pharmacophore Bearing Anti-Leishmanial Activity
  作者：Tanvir Hussain、Muhammad Zia-ur-Rehman、Muhammad Zaheer、Chouhdary Muhammad Ashraf、Michael Bolte

  DOI：10.3184/174751916x14569208466251

  日期：2016.4

  A series of new potentially anti-microbial 1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-ones was synthesised by condensation of various substituted benzaldehydes with 1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethanone, which was itself prepared by N-arylation of imidazole with p-haloacetophenones, using copper iodide and 1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione as a catalyst. All the synthesised compounds were

  通过各种取代苯甲醛与1-[4-基]-3-苯基丙-2-烯-1-酮的缩合，合成了一系列具有潜在抗菌作用的新型1-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3-苯基丙-2-烯-1-酮。 (1H-咪唑-1-基)苯基]乙酮，它本身是通过咪唑与对卤苯乙酮的 N-芳基化反应制备的，使用碘化铜和 1,3-二(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二酮作为催化剂。所有合成的化合物都对其抗利什曼原虫和抗真菌活性进行了初步评估。一些合成的化合物显示出显着的活性。