tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]acetate；tert-butyl 2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₄
• 分子量: 330.163
• InChiKey: AFPGKHVQCWFIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-氨基-3,6-二氧杂辛酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TARGET PROTEIN EED DEGRADATION-INDUCING DEGRADUCER, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATED TO EED, EZH2, OR PRC2, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种靶蛋白降解诱导剂Degraducer，其制备方法以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗与EED、EZH2或PRC2相关疾病的药物组合物。根据本发明，由式1表示的一种新化合物是一种Degraducer化合物，通过利用cereblon E3泛素连接酶、von Hippel-Lindau肿瘤抑制因子（VHL）E3泛素连接酶、鼠双分钟2同源物（MDM2）E3泛素连接酶和细胞凋亡抑制蛋白1（cIAP）E3泛素连接酶诱导靶蛋白，即胚胎外胚层发育（EED）或多能复合体抑制2（PRC2）的降解，其中该化合物通过泛素蛋白酶体系统（UPS）显著实现靶蛋白降解诱导活性的方面，因此可以提供一种用于预防或治疗与靶蛋白相关疾病或症状的药物组合物，以及包含所述化合物作为活性成分的功能性保健食品组合物，具有有益效果。

  公开号：

  EP3922632A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)acetate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  烷基化反应化学合成来那度胺为基础的PROTAC库

  摘要：

  开发了一种用不同的卤化物对来那度胺进行有机碱促进的化学选择性烷基化反应，这为在温和的反应条件下以高度功能化来那度胺为基础的PROTAC库提供了一种新颖的方法。与无机碱相比，发现DIPEA是触发芳基胺烷基化产物容易生成的有效碱。该文库已成功应用于BET PROTAC，不仅可以降解BET蛋白，而且还可以有效抑制癌细胞的增殖。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01326

文献信息

• 一种靶向EGFR蛋白降解的化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110204532B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种具有下式所示结构靶向EGFR蛋白降解的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R为C1～C6烷基，m为1～7的整数，n为1～6的整数。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及包括该化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体的药物组合物以及该药物化合物制成的制剂。该类化合物表现出了优异的EGFR降解作用且具有良好的抗肿瘤活性，因此，本发明还公开了所述化合物在制备预防或/和治疗癌症中的应用，在医疗领域具有巨大的应用前景。
• 基于来那度胺靶向降解EGFR蛋白小分子化合物及其制备与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111574498A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明为基于来那度胺靶向降解EGFR蛋白小分子化合物及其制备与应用，提供了一种式(I)所示的靶向泛素化诱导EGFR蛋白降解的化合物及其制备方法与应用，本发明基于来那度胺设计具有靶向EGFR蛋白降解嵌合小分子，体外抗肿瘤活性测试及体外EGFR蛋白降解活性表明，所述化合物表现出了良好的抗肿瘤活性和EGFR蛋白降解水平，可用于预防或/和治疗多种癌症，在医药领域具有良好的应用前景；
• 一种靶向泛素化降解EGFR蛋白的化合物及 其药物组合物和应用
  申请人：杭州偶联医药科技有限公司

  公开号：CN109928956B

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种具有下式所示结构靶向泛素化降解EGFR蛋白的化合物或其药学上可接受的盐，还公开了一种包括该化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体的药物组合物以及该药物化合物制成的制剂。该类化合物表现出了优异的EGFR降解作用且具有良好的抗肿瘤活性，因此，本发明还公开了所述化合物在制备EGFR蛋白抑制剂和制备预防或/和治疗癌症中的应用，在医疗领域具有巨大的应用前景。
• Chemoselective Synthesis of Lenalidomide-Based PROTAC Library Using Alkylation Reaction
  作者：Xing Qiu、Ning Sun、Ying Kong、Yan Li、Xiaobao Yang、Biao Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01326

  日期：2019.5.17

  An organic base-promoted chemoselective alkylation of lenalidomide with different halides was developed, which offers a novel approach to a highly functionalized lenalidomide-based PROTAC library under mild reaction conditions. DIPEA was found to act as an efficient base to trigger facile generation of arylamine alkylation products compared with inorganic bases. This library was successfully applied

  开发了一种用不同的卤化物对来那度胺进行有机碱促进的化学选择性烷基化反应，这为在温和的反应条件下以高度功能化来那度胺为基础的PROTAC库提供了一种新颖的方法。与无机碱相比，发现DIPEA是触发芳基胺烷基化产物容易生成的有效碱。该文库已成功应用于BET PROTAC，不仅可以降解BET蛋白，而且还可以有效抑制癌细胞的增殖。
• EGFR 돌연변이 암의 억제용 화합물 및 이들의 의약 용도
  申请人：제이투에이치바이오텍 (주)

  公开号：KR20220035014A

  公开（公告）日：2022-03-21

  본 개시는 돌연변이 EGFR 단백질을 저해 및/또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 EGFR 돌연변이를 나타내는 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 EGFR 돌연변이 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  本公开提供了具有抑制和/或降解突变型EGFR蛋白活性的特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。本公开提供了包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐以及含有它们的组合物对EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防药物用途。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐或含有它们的组合物的有效量对需要治疗的个体进行投与的EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防方法。