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(S)-1-bromohexan-2-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-1-bromohexan-2-ol
英文别名
(2S)-1-bromohexan-2-ol
(S)-1-bromohexan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C6H13BrO
mdl
——
分子量
181.073
InChiKey
DDKNWTWTCVDWQK-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-bromohexan-2-olpotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 88.08h, 生成 1,2-diiodo-4,5-bis[(S)-2-(methoxymethoxy)hexyloxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    双层多孔分子网络的立体定向外延生长
    摘要:
    研究了超分子多孔网络在石墨和溶液界面的立体控制多层生长。在这项研究中,我们设计了一种手性脱氢苯并 [12] 环烯 (DBA) 结构单元,其 2 位烷氧基链被羟基取代,这使得范德华力稳定在一个层中,并在层之间实现潜在的氢键相互作用。偏置电压相关扫描隧道显微镜 (STM) 实验揭示了双层的非对映选择性相对于构建块的内在手性和自组装网络的超分子手性。同一晶域内的顶层和底层由相同的对映异构体组成,但显示出相反的超分子手性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c00108
  • 作为产物:
    描述:
    丁基环氧乙烷 、 C36H52CoN2O2magnesium溶剂黄1461,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (S)-1-bromohexan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    双层多孔分子网络的立体定向外延生长
    摘要:
    研究了超分子多孔网络在石墨和溶液界面的立体控制多层生长。在这项研究中,我们设计了一种手性脱氢苯并 [12] 环烯 (DBA) 结构单元,其 2 位烷氧基链被羟基取代,这使得范德华力稳定在一个层中,并在层之间实现潜在的氢键相互作用。偏置电压相关扫描隧道显微镜 (STM) 实验揭示了双层的非对映选择性相对于构建块的内在手性和自组装网络的超分子手性。同一晶域内的顶层和底层由相同的对映异构体组成,但显示出相反的超分子手性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c00108
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