1-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl}piperazine TFA salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl}piperazine TFA salt
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethyl]piperazin-4-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₂₁N₅O₂
• 分子量: 357.333
• InChiKey: IOKXLEYOSKXQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl}piperazine TFA salt 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。

  公开号：

  KR20190143246A
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl}piperazine TFA salt
  参考文献：
  名称：

  신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。

  公开号：

  KR20190143246A

文献信息

• Fluorescent Pirenzepine Derivatives as Potential Bitopic Ligands of the Human M1 Muscarinic Receptor
  作者：Chouaib Tahtaoui、Isabelle Parrot、Philippe Klotz、Fabrice Guillier、Jean-Luc Galzi、Marcel Hibert、Brigitte Ilien

  DOI：10.1021/jm040800a

  日期：2004.8.1

  Following a recent description of fluorescence resonance energy transfer between enhanced green fluorescent protein (EGFP)-fused human muscarinic M1 receptors and Bodipy-labeled pirenzepine, we synthesized seven fluorescent derivatives of this antagonist in order to further characterize ligand-receptor interactions. These compounds carry Bodipy [558/568], Rhodamine Red-X [560/580], or Fluorolink Cy3 [550/570] fluorophores connected to pirenzepine through various linkers. All molecules reversibly bind with high affinity to M1 receptors (radioligand and energy transfer binding experiments) provided that the linker contains more than six atoms. The energy transfer efficiency exhibits modest variations among ligands, indicating that the distance separating EGFP from the fluorophores remains almost constant. This also supports the notion that the fluorophores may bind to the receptor protein. Kinetic analyses reveal that the dissociation of two Bodipy derivatives (10 or 12 atom long linkers) is sensitive to the presence of the allosteric modulator brucine, while that of all other molecules (15-24 atom long linkers) is not. The data favor the idea that these analogues might interact with both the acetylcholine and the brucine binding domains.
• 신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물
  申请人：CELLTRION, INC. (주)셀트리온(120000554381) Corp. No ▼ 135011-0034038BRN ▼133-81-23603

  公开号：KR20190143246A

  公开（公告）日：2019-12-30

  본 발명은 신규한 링커 화합물에 관한 것으로서, 이를 포함한 위치 특이적인 항체-약물 결합체(Antibody-Drug Conjugate, 이하 ADC) 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 상기 링커 화합물은 ADC 화합물 제조 시 우수한 위치 특이성으로 균일한 ADC 화합물을 생성하며, 이를 포함하는 ADC 화합물은 우수한 항암 효과를 나타낸다.

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。