1-chloro-4-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl
• 分子量: 280.797
• InChiKey: IIJFXOZXBMDHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4-chloro-2'-iodo-5'-methyl-3'-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-烯炔的二茂钛催化多组分组装中的中继氧化还原和路易斯酸催化

  摘要：

  在这里，我们描述了1,5-烯炔的直接，多组分组装。钛醛催化的芳基醛，碘代炔烃和烯丙基硅烷的偶合使该多功能建筑图案的聚合和快速合成以良好至极佳的收率实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300359
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯基三甲基硅烷 、 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到1-chloro-4-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-1-yn-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Generation of Cations from Alkoxides:  Allylation of Propargyl Alcohols

  摘要：

  The reaction of alkoxides with boron trichloride results in the generation of cations in the absence of Brønsted acids. The absence of a Brønsted acid can make a difference in subsequent transformations such as allylation reactions.

  DOI：

  10.1021/ja061379d

文献信息

• Redox and Lewis Acid Relay Catalysis: A Titanocene/Zinc Catalytic Platform in the Development of Multicomponent Coupling Reactions
  作者：Joseph B. Gianino、Catherine A. Campos、Antonio J. Lepore、David M. Pinkerton、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1021/jo501890z

  日期：2014.12.19

  A titanocene-catalyzed multicomponent coupling is described herein. Using catalytic titanocene, phosphine, and zinc dust, zinc acetylides can be generated from the corresponding iodoalkynes to affect sequential nucleophilic additions to aromatic aldehydes. The intermediate propargylic alkoxides are trapped in situ with acetic anhydride, which are susceptible to a second nucleophilic displacement upon

  本文描述了钛茂催化的多组分偶联。使用催化的钛茂，膦和锌粉，可以从相应的碘代炔烃生成乙炔锌，从而影响向芳香族醛的连续亲核加成。中间体炔丙基醇盐被原位捕获用乙酸酐，乙酸酐在用各种富含电子的物质处理后易发生第二次亲核取代，这些富含电子的物质包括乙炔化物，烯丙基硅烷，富电子芳族化合物，甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛。另外，使用环丙烷甲醛导致碘掺入导致开环产物。综上所述，这些结果构成了三组分偶联反应新模式的基础，该模式允许在单个合成操作中快速获得增值产品。