3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₁H₉Cl₃N₂O₃
• 分子量: 323.563
• InChiKey: BRYMQMGXEUEGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(3,4-dihydroquinoline-1(2H)-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-噁二唑-3,4-二氢喹啉型化合物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种1,2,4‑噁二唑‑3,4‑二氢喹啉型化合物及其制备方法和用途，该制备方法为：将取代苯甲腈、盐酸羟胺和碳酸钠置于圆底烧瓶中，摩尔比为1：(2‑6)：(2‑6)，加入乙醇，制得取代N‑羟基苯甲脒；将取代N‑羟基苯甲脒和三氯乙酸酐置于圆底烧瓶中，摩尔比为1：(1‑3)，加入甲苯，得3‑取代苯基‑5‑(三氯甲基)‑1,2,4‑噁二唑；将3‑取代苯基‑5‑(三氯甲基)‑1,2,4‑噁二唑和取代1,2,3,4‑四氢喹啉置于圆底烧瓶中，摩尔比为1：(1‑2)，加入THF，得1,2,4‑噁二唑‑3,4‑二氢喹啉型化合物。本发明所制备的1,2,4‑噁二唑‑3,4‑二氢喹啉型化合物对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性，为抗糖尿病药物的开发和应用提供了新的选择。

  公开号：

  CN108794460B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-噁二唑-3,4-二氢喹啉型化合物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种1,2,4‑噁二唑‑3,4‑二氢喹啉型化合物及其制备方法和用途，该制备方法为：将取代苯甲腈、盐酸羟胺和碳酸钠置于圆底烧瓶中，摩尔比为1：(2‑6)：(2‑6)，加入乙醇，制得取代N‑羟基苯甲脒；将取代N‑羟基苯甲脒和三氯乙酸酐置于圆底烧瓶中，摩尔比为1：(1‑3)，加入甲苯，得3‑取代苯基‑5‑(三氯甲基)‑1,2,4‑噁二唑；将3‑取代苯基‑5‑(三氯甲基)‑1,2,4‑噁二唑和取代1,2,3,4‑四氢喹啉置于圆底烧瓶中，摩尔比为1：(1‑2)，加入THF，得1,2,4‑噁二唑‑3,4‑二氢喹啉型化合物。本发明所制备的1,2,4‑噁二唑‑3,4‑二氢喹啉型化合物对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性，为抗糖尿病药物的开发和应用提供了新的选择。

  公开号：

  CN108794460B