邻苯二甲酸二丁酯 | 84-74-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂 - 增塑剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲酸二丁酯
• 中文别名: 酞酸二正丁酯；酞酸二丁酯；二丁基酞酸酯；邻苯二甲酸二正丁酯；苯二甲酸正丁酯；邻酞酸二丁酯；1,2-苯二甲酸二丁酯；增塑剂DBP；DBP
• 英文名称: Dibutyl phthalate
• 英文别名: Phthalic acid dibutyl ester；DBP；di-n-butyl phthalate；1,2-benzenedicarboxylic acid dibutyl ester；dibutyl benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 84-74-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35 °C (lit.)
• 沸点：
  340 °C (lit.)
• 密度：
  1.043 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  9.6 (vs air)
• 闪点：
  340 °F
• 溶解度：
  极易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯
• 介电常数：
  6.0（45℃）
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 5 mg/m3, IDLH 4,000 mg/m3; OSHA PEL: TWA 5 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 5 mg/m3.
• LogP：
  4.46-4.57 at 20-30℃
• 物理描述：
  N-butyl phthalate is a colorless oily liquid. It is insoluble in water. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. Since it is a liquid it can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams. It is combustible though it may take some effort to ignite. It is used in paints and plastics and as a reaction media for chemical reactions.
• 颜色/状态：
  Colorless to faint yellow, oily liquid
• 气味：
  Slight, aromatic odor
• 味道：
  Tastes strong and bitter
• 蒸汽密度：
  9.58 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  2.01X10-5 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  1.81e-06 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  1. 邻苯二甲酸二丁酯可燃，着火时应使用二氧化碳、四氯化碳或粉末灭火剂进行扑灭。 2. 化学性质方面，在常温下非常稳定，但在长时间煮沸后会部分分解，释放出邻苯二甲酸酐。在270℃条件下，并有氢气流存在的情况下，用铜-铬氧化物作为催化剂时会发生进一步分解，生成丁醛、邻二甲苯、丁醇、2-甲基环己基甲醇以及六氢化苯二甲酸二丁酯等。 3. 该物质毒性较低，动物口服LD50约为8g/kg。部分人接触后可能对皮肤产生过敏反应。空气中的最高容许浓度为5mg/m³。英、德、美、法、日、意等国均允许其用于食品接触塑料制品中。操作时需确保设备密闭，并要求操作人员穿戴防护用具。 4. 邻苯二甲酸二丁酯存在于烤烟、白肋烟和香料烟的烟叶及其烟气中。
• 自燃温度：
  757 °F (402 °C)
• 分解：
  When heated to decomp it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  0.203 poise at 20 °C
• 燃烧热：
  -13,300 BTU/lb = -7400 cal/g = -310X10+5 J/kg
• 汽化热：
  79.2 kJ/mol at 340 °C
• 表面张力：
  Liquid surface tension: 34 dynes/cm = 0.034 N/M at 20 °C
• 气味阈值：
  In humans, an olfactory threshold value ranging from 0.26 to 1.47 mg/cu m /was found/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4900 at 20 °C/D
• 碰撞截面：
  180.7 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  1909.1;1909;1910;1910;1915;1913.99;1916.64;1917.4;1921.8;1924.51;1929.33;1930.43;1930;1919;1922;1924;1940;1937;1938;1940;1913;1926;1906;1957;1936;1936;1937;1937;1937;1938;1947;1925;1912;1923;1903;1909;1920;1923;1917;1934.8;1938;1914;1913;1930;1940;1950;331.6;331.6;331.5;326.93;328

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

一名36岁的男性，体重87公斤，摄入了两剂不同浓度的邻苯二甲酸二丁酯（DnBP）和邻苯二甲酸二异丁酯（DiBP），大约每公斤体重60微克。关键的单一酯和氧化代谢物在尿液中得到鉴定和量化，尿液连续收集直至给药后48小时。对于DnBP和DiBP，大部分剂量在最初24小时内被排出（DnBP的92.2%，DiBP的90.3%），而在第二天通过尿液排出的剂量只有不到1%。在每种情况下，简单的单一酯是主要的代谢物（MnBP占84%，MiBP占71%）。对于DnBP，大约8%以各种侧链氧化代谢物的形式排出。对于DiBP，大约20%主要以氧化侧链代谢物2OH-MiBP的形式排出，这表明DiBP的氧化修饰程度大约是DnBP的2.5倍。所有DnBP和DiBP代谢物在暴露后2到4小时达到峰值浓度，随后呈单调下降。对于DnBP代谢物，MnBP的消除半衰期是2.6小时；氧化代谢物估计有更长的消除半衰期（2.9-6.9小时）。对于DiBP代谢物，MiBP的半衰期最短（3.9小时），氧化代谢物有稍长的半衰期（4.1和4.2小时）。除了简单的单一酯外，次要的氧化代谢物也是额外的、有价值的邻苯二甲酸酯暴露生物标志物。本研究为两种被认为是人类生殖毒物且在人类中普遍存在的邻苯二甲酸酯提供了基本的人类代谢和毒代动力学数据。

An individual (male, 36 years, 87 kg) ingested two separate doses of di-n-butyl phthalate (DnBP) and diisobutyl phthalate (DiBP) at a rate of approximately 60 ug/kg. Key monoester and oxidized metabolites were identified and quantified in urine continuously collected until 48 hr post-dose. For both DnBP and DiBP, the majority of the dose was excreted in the first 24 hr (92.2 % of DnBP, 90.3 % of DiBP), while only <1 % of the dose was excreted in urine on day 2. In each case, the simple monoesters were the major metabolites (MnBP, 84 %; MiBP, 71 %). For DnBP, approximately 8 % was excreted as various side chain oxidized metabolites. For DiBP, approximately 20 % was excreted mainly as the oxidized side chain metabolite 2OH-MiBP, indicating that the extent of oxidative modification is around 2.5 times higher for DiBP than for DnBP. All DnBP and DiBP metabolites reached peak concentrations between 2 and 4 hr post-exposure, followed by a monotonic decline. For DnBP metabolites, the elimination halftime of MnBP was 2.6 hr; longer elimination halftimes were estimated for the oxidized metabolites (2.9-6.9 hr). For DiBP metabolites, MiBP had the shortest halftime (3.9 hr), and the oxidized metabolites had somewhat longer halftimes (4.1 and 4.2 hr). Together with the simple monoesters, secondary oxidized metabolites are additional and valuable biomarkers of phthalate exposure. This study provides basic human metabolism and toxicokinetic data for two phthalates that have to be considered human reproductive toxicants and that have been shown to be omnipresent in humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

(14)C-二丁基邻苯二甲酸酯在大鼠、豚鼠和仓鼠中的主要尿液代谢物是单酯MBP及其葡萄糖苷酸。还包括少量的邻苯二甲酸、未改变的DBP以及MBP的omega和omega-1氧化产物。

Main urinary metabolite of (14)C-dibutyl phthalate in the rat, guinea pig and hamster ... the monoester, MBP and its glucuronide. ... small amount of phthalic acid, unchanged DBP and omega and omega-1 oxidation products of MBP.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠单次口服剂量 (14)C-邻苯二甲酸二丁酯后，尿液中发现的代谢物包括：邻苯二甲酸、单丁基邻苯二甲酸酯、单-(3-羟基丁基)邻苯二甲酸酯和单-(4-羟基丁基)邻苯二甲酸酯。

Metabolites found in rat urine after a single oral dose of (14)C-dibutyl phthalate included: phthalic acid, mono-butyl phthalate, mono-(3-hydroxy-butyl) phthalate, and mono-(4-hydroxy butyl) phthalate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

邻苯二甲酸单丁酯(MBuP)，是主要的双酚A代谢物，在大鼠和人体内主要通过尿液排出。在大鼠尿液中，主要的代谢物是邻苯二甲酸单丁酯葡萄糖苷酸。MBuP约有45%排入胆汁中，但只有大约5%通过粪便排出，这表明有效的肠肝循环发生。DBP的胆汁代谢物包括邻苯二甲酸单丁酯、邻苯二甲酸单丁酯葡萄糖苷酸和氧化邻苯二甲酸单丁酯葡萄糖苷酸代谢物。已知小鼠排出的葡萄糖苷酸化酞酯代谢物比大鼠多，而灵长类排出的葡萄糖苷酸化酞酯代谢物比小鼠多。

The primary route of MBuP, the major DBP metabolite, elimination in rodents and humans is urinary excretion. The monobutylphthalate glucuronide appears to be the primary metabolite identified in rat urine ... . MBuP is excreted into the bile (about 45%), but only about 5% is eliminated in the feces, indicating that efficient enterohepatic recirculation occurs ... . Biliary metabolites of DBP include monobutylphthalate, monobutylphthalate glucuronide, and oxidized monobutylphthalate glucuronide metabolites ... . Mice are known to excrete higher amounts of glucuronidated phthalate ester metabolites than rats and primates excrete higher levels of glucuronidated phthalate ester metabolites than mice. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

邻苯二甲酸二正丁酯通过口腔、吸入和皮肤途径被吸收。它迅速分布并从体内清除。邻苯二甲酸二正丁酯的代谢主要通过胃肠道的非特异性酯酶进行，这些酯酶水解一个丁酯键，生成单正丁基邻苯二甲酸酯，这是主要的毒性代谢物。单正丁基邻苯二甲酸酯通过与葡萄糖醛酸结合，通过葡萄糖醛酸基转移酶在尿液中排出。(L133)

Di-n-butyl phthalate is absorbed via oral, inhalation, and dermal routes. It is rapidly distributed and cleared from the body. Metabolism of di-n-butyl phthalate proceeds mainly by nonspecific esterases in the gastrointestinal tract, which hydrolyze of one butyl ester bond to yield mono-n-butyl phthalate, the primary toxic metabolite. Mono-n-butyl phthalate is conjugated with glucuronic acid via glucuronosyltransferase and excreted in the urine. (L133)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：邻苯二甲酸二丁酯（DBP）是一种从无色到淡黄色的油性液体。它被用作塑料软化剂；油溶性染料、杀虫剂和其他有机物的溶剂；消泡剂；纺织纤维润滑剂；香精固定剂；驱虫剂。人类暴露和毒性：DBP似乎对皮肤或眼睛的刺激性很小，也不容易引起过敏。在人类中，有报道称接触DBP后出现过敏反应的案例。体外研究表明，人类皮肤对这种化合物的渗透性低于大鼠皮肤。有一个案例描述了一个化学工人意外吞下了大约10克的DBP。延迟的体征和症状包括恶心、呕吐和眩晕，随后出现头痛、眼睛疼痛和刺激、流泪、畏光和结膜炎。2周内完全恢复。有轻微影响肾脏的证据，这可能是由于酯的水解和酒精及酸的累积效应，以及它们的氧化和分解产物。最近的一份报告描述了新西兰士兵在马来亚（1948-1960年）服役期间，每天将DBP作为驱螨剂应用于衣物以防丛林斑疹伤寒，他们的孩子尿道下裂（p<0.05）、隐睾（p<0.05）和乳腺癌（p<0.05）的发病率增加。另一项研究中，高暴露于DBP与男孩青春期提前有关。DBP在人类白细胞培养中的暴露并没有导致染色单体畸变。DBP诱导了雌激素反应性乳腺癌细胞系MCF-7和ZR-75的增殖。动物研究：暴露于DBP后的效应概况与其他邻苯二甲酸酯类似，在易感物种中，可以诱导肝肿大、肝过氧化物酶体数量增加、胎儿毒性、致畸性和睾丸损伤。DBP在大鼠和小鼠中的急性毒性较低。实验室动物急性毒性的迹象包括活动抑制、呼吸困难和无协调。在短期重复剂量毒性研究中，大鼠口服后的效应包括过氧化物酶体增殖和肝肿大。在更长期的研究中，大鼠的效应包括体重增长速度降低、相对肝重量增加、过氧化物酶体增殖伴酶活性增加，以及大鼠睾丸酶的改变和睾丸生殖细胞的退化。在暴露于DBP后，对睾丸的影响存在相当大的物种差异，小鼠和仓鼠观察到的影响最小。在连续繁殖协议的结果表明，DBP对在发育和成熟期暴露的动物的负面影响比仅成年期暴露的动物更为明显。DBP通常在母体毒性缺失的情况下诱导胎儿毒性效应。现有数据还表明，DBP在高剂量时具有致畸性，且对致畸的敏感性随发育状态和给药期的不同而变化。DBP不具有遗传毒性。由于DBP引起过氧化物酶体增殖，它可能是一种啮齿动物肝脏致癌物，尽管它在诱导肝肿大和过氧化物酶体增殖方面比邻苯二甲酸二辛酯要弱得多。在大鼠中，摄入后，DBP主要通过小肠的非特异性酯酶代谢，生成单正丁基邻苯二甲酸酯，并有限制随后烷基侧链的生化氧化。单正丁基邻苯二甲酸酯稳定且对第二个酯基的水解具有抗性。单正丁基邻苯二甲酸酯和其他代谢物主要通过尿液以葡萄糖醛酸苷形式排出。生态毒性研究：与目前地表水中DBP的平均浓度相关的对水生生物的风险较低。然而，在高度污染的河流中，安全边际要小得多。最近的数据表明，连续暴露于亚急性浓度的DBP 7天可以在成年雌性莫瑞彩虹鱼中引起抗雌激素作用。在一项为期3周的实验中，检查了用DBP喂养的环鸽（Streptophelia risoria）的蛋。发现蛋壳厚度减少了（10%），而水渗透性增加了（23%）。轻质二正丁酯蒸气干扰绿色植物的类胡萝卜素合成，导致叶绿素缺乏，在极端情况下，完全无叶绿素的叶子呈白色。

IDENTIFICATION AND USE: Dibutyl phthalate (DBP) is a colorless to faint yellow, oily liquid. It is used as plasticizer; solvent for oil-soluble dyes, insecticides and other organics; antifoam agent; textile fiber lubricant; fragrance fixative; insect repellent. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: DBP appears to have little potential to irritate skin or eyes or to induce sensitization. In humans, a few cases of sensitization after exposure to DBP have been reported. In vitro studies showed human skin has been found to be less permeable than rat skin to this compound. A case described in which a chemical worker accidentally swallowed about 10 g of DBP. Delayed signs and symptoms included nausea, vomiting, and dizziness, followed later by headache, pain, and irritation in the eyes, lacrimation, photophobia, and conjunctivitis. Complete recovery occurred within 2 wk. There was evidence of a slight effect on the kidney, which may have been the result of systemic hydrolysis of the ester and cumulative effects of the alcohol and the acid, as well as their oxidation and decomposition products. A recent report described increases in the incidences of hypospadias (p<0.05), cryptorchidism (p<0.05) and breast cancer (p<0.05) in the children of New Zealand soldiers who served in Malaya (1948-1960) and were exposed to DBP applied daily to their clothing as an acaricide to prevent tick-transmitted bush typhus. In other study high exposure to DBP was associated with earlier age at pubarche in boys. DBP exposure in human leukocyte cultures did not result in chromatid aberrations. DBP induced proliferation in estrogen-responsive breast cancer cell lines MCF-7 and ZR-75. ANIMAL STUDIES: The profile of effects following exposure to DBP is similar to that of other phthalate esters, which, in susceptible species, can induce hepatomegaly, increased numbers of hepatic peroxisomes, fetotoxicity, teratogenicity, and testicular damage. The acute toxicity of DBP in rats and mice is low. Signs of acute toxicity in laboratory animals include depression of activity, labored breathing, and lack of coordination. In short-term repeated-dose toxicity studies, effects in rats after oral administration included peroxisome proliferation and hepatomegaly. In longer-term studies, the effects in rats included reduced rate of weight gain, increase in relative liver weight, peroxisomal proliferation with increased peroxisomal enzyme activity, as well as alteration in testicular enzymes and degeneration of testicular germinal cells of rats. There are considerable species differences in effects on the testes following exposure to DBP, minimal effects being observed in mice and hamsters. In a continuous breeding protocol results suggest that the adverse effects of DBP are more marked in animals exposed during development and maturation than in animals exposed as adults only. DBP generally induces fetotoxic effects in the absence of maternal toxicity. Available data also indicate that DBP is teratogenic at high doses and that susceptibility to teratogenesis varies with developmental state and period of administration. DBP is not genotoxic. Since DBP causes peroxisomal proliferation, it is possible that it might be a rodent liver carcinogen, although it is much weaker in inducing hepatomegaly and peroxisome proliferation than diethylhexyl phthalate. In rats, following ingestion, DBP is metabolized by nonspecific esterases mainly in the small intestine to yield mono-n-butyl phthalate with limited subsequent biochemical oxidation of the alkyl side chain. Mono-n-butyl phthalate is stable and resistant to hydrolysis of the second ester group. Mono-n-butyl phthalate and other metabolites are excreted in the urine mainly as glucuronide conjugates. ECOTOXICITY STUDIES: The risk to aquatic organisms associated with the present mean concentrations of DBP in surface water is low. However, in highly polluted rivers the safety margin is much smaller. Recent data show that a continuous exposure to subacute concentrations of DBP for 7 d can cause antiestrogenicity in female adult Murray rainbowfish. For DBP fed ring dove (Streptophelia risoria) eggs were examined in a 3-week experiment. Egg shell thickness was found to be decreased (10%), whereas the water permeability increased (23%). Vapor of dibutyl phthalate in light produces disturbances in carotenoid synthesis of green plants resulting in chlorophyll deficiency and in extreme cases completely chlorophyll-free leaves having a white color.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

邻苯二甲酸二丁酯（Di-n-butyl phthalate，DnBP）最典型的效应是睾丸萎缩。邻苯二甲酸二丁酯暴露会导致肝脏和脾脏中的血红蛋白和/或转铁蛋白释放铁，随后导致血液和睾丸中的铁耗竭。可用铁的减少导致塞尔托利细胞中的琥珀酸脱氢酶活性降低。这会干扰塞尔托利细胞和生殖细胞之间的能量传递系统，这对于男性生殖细胞的分化及其通过生精上皮的进展和成熟精子的释放是必需的。邻苯二甲酸二丁酯还可能表现出较弱的雌激素活性。它已被证明通过解偶联能量相关过程和抑制琥珀酸脱氢酶，对肝脏线粒体产生毒性影响。

The most characteristic effect of di-n-butyl phthalate is testicular atrophy. Di-n-butyl phthalate exposure causes both the release of iron from hemoglobin and/or transferrin in the liver and spleen, and the subsequent depletion of iron in the blood and testes. The decreased amount of available iron results in a decrease in succinate dehydrogenase activity in the Sertoli cells. This results in disturbances in the energy transfer system between Sertoli cells and germ cells, which is required for the differentiation of male germ cells and their progression through the seminiferous epithelium and release as mature spermatozoa. Di-n-butyl phthalate may also exhibit weak estrogenic activity. It has been shown to exhibit toxic effects in liver mitochondria by uncoupling energy-linked processes and inhibiting succinate dehydrogenase. (L133, A105)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：D组 不可归类为人类致癌性

Cancer Classification: Group D Not Classifiable as to Human Carcinogenicity

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人类致癌性。分类依据：在现有文献中没有找到关于致癌性的相关数据。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：无。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: Pertinent data regarding carcinogenicity was not located in the available literature. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: None.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

邻苯二甲酸二丁酯经口服给予大鼠和小鼠后，在48小时内被迅速吸收并随尿液和粪便排出。血液中的最大浓度（SRP注：不是DBP本身，而是其代谢物）以及血浆和各种器官中的浓度在20-30分钟时出现；在肝脏中的浓度高于脂肪和脾脏。

Dibutyl phthalate administered orally to rats and mice /was/ rapidly absorbed and excreted in urine and feces within 48 hr. Max concentrations in blood /SRP: not DBP itself but a metabolite/ plasma & various organs /occurred/ at 20-30 min; /concentrations were/ greater in liver than fat and spleen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

邻苯二甲酸二丁酯经口服给予大鼠后，24小时内以尿液排出30.6-43.5%，以粪便排出20.0-22.0%。被胎儿吸收的量大约与脂肪组织相同。

Dibutyl phthalate given orally to rats was excreted in urine 30.6-43.5% and in feces 20.0-22.0% in 24 hr. Amounts absorbed by fetuses were approximately /the/ same as by fat tissues.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

邻苯二甲酸二丁酯在大鼠口服给药后在胆汁中被检测到...一小部分剂量通过肠道完整吸收。

Dibutyl phthalate was detected in the bile of rats after oral administration. ... A small part of the dose was absorbed intact through the intestine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

个体摄入了与柔性塑料接触过的食物后，血液中邻苯二甲酸酯的存在...在血液中检测到的邻苯二甲酸二丁酯水平远高于食用塑料包装系统中的食物之前...血液中的邻苯二甲酸二丁酯水平为0.35 ppm...相比之下，饭前平均值为0.02 ppm。

The presence of phthalate esters in the blood of individuals /who had/ ingested food /that/ had been in contact with flexible plastics ... dibutyl phthalate levels detected in the blood were much higher than prior to eating the food in the plastic packaging system ... dibutyl phthalate levels in blood /were/ 0.35 ppm ... compared to an average value of 0.02 ppm prior to the meals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 立即威胁生命和健康浓度：
  4,000 mg/m3
• 安全说明：
  S16,S36/37,S45,S53,S61
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2917341090
• 危险类别：
  9
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R62,R50,R61
• RTECS号：
  TI0875000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H360Df,H400
• 危险性防范说明：
  P201,P273,P308 + P313
• 储存条件：
  1. 本品应密封保存在阴凉干燥处，避免水分侵入，并远离火源。按一般易燃化学品规定储运。 2. 包装采用铁桶，每桶净重180kg。存放在干燥通风处，注意防雨水、防晒和防火。按一般危险品规定贮运。 3. 贮存温度应控制在2~8°C。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	邻苯二甲酸二丁酯
化学品英文名称：	Dibutyl phthalate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	84-74-2
分子式：	C 16 H 22 O 4
分子量：	278.35

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：邻苯二甲酸二丁酯

有害物成分 含量 CAS No. 无资料 无资料 无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	对皮肤粘膜有刺激作用，有轻度致敏作用。接触者可引起多发性神经炎，脊髓神经炎及颅神经炎，过敏性鼻炎，皮炎及胃肠炎。有误服后引起恶心、头晕及中毒性肾炎的报导。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性，具轻度致敏作用。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	无资料
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	无资料

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	157
自燃温度(℃)：	402
爆炸下限[%(V/V)]：	0.5
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC： 2.5 mg/m3；前苏联MAC： 0.5 mg/m3；TLVTN： ACGIH 5mg/m3
监测方法：	溶剂洗脱－气相色谱法；高级液相色谱法
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶耐油手套。
其他防护：

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、无臭、油状液体。
pH：
熔点(℃)：	-35
沸点(℃)：	340
相对密度(水=1)：	1.05
相对蒸气密度(空气=1)：	9.58
饱和蒸气压(kPa)：	0.15
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	157
引燃温度(℃)：	402
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	0.5
分子式：	C 16 H 22 O 4
分子量：	278.35
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于多数有机溶剂。
主要用途：	作为纤维素酯、合成及天然橡胶、聚苯乙烯的增塑剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂、酸类。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：8000 mg/kg(大鼠经口) LC50：25mg/L[气溶胶]
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	水中浓度 0.2mg/L以上时，影响水的自净过程。
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	用焚烧法处置。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月9日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

邻苯二甲酸二丁酯概述

邻苯二甲酸二丁酯，又称邻酞酸二丁酯或二丁脂，英文名为Dibutyl Phthalate（DBP），是一种无色透明油状液体。其密度为1.045（21℃），沸点为340℃，不溶于水，并且具有很低的水溶性和挥发性。然而，它能够轻易溶解在乙醇、乙醚、丙酮和苯等有机溶剂中，也能与大多数烃类相互溶解。

DBP、DOP和DIBP是三种最常用的增塑剂，在塑料、合成橡胶及人造革等领域广泛使用。该物质是由邻苯二甲酸酐与正丁醇加热酯化制得。

危害性

在工业生产中，邻苯二甲酸二丁酯作为聚氯乙烯的常用增塑剂被广泛应用。在加工和使用过程中易释放到环境中，对生物机体造成组织癌变、发育畸形、繁殖毒性及基因突变等不良影响。

参考质量标准

指标名称	优级品	一级品	合格品
外观	透明油状液体	-	-
色泽（APHA）≤	20	25	60
酯含量 % ≥	99.5	99.0	99.0
酸度(以苯二甲酸计)% ≤	0.010	0.015	0.030
加热减量（125℃，3小时）%≤	0.3	0.5	0.7
闪点（开杯法）℃ ≥	160	160	160
比重D30M/D ≤	1.048	1.044	1.048

邻苯二甲酸二丁酯用途及特性

本品是一种对多种树脂具有很强溶解力的增塑剂。作为非毒性物质，它在塑料工业中应用广泛。DBP可使聚氯乙烯及其共聚物具有耐寒性，并且能够用作气相色谱固定液、溶剂及增塑剂等。

生产方法

以邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料，在硫酸催化作用下，进行常压酯化反应。反应完成后使用碱液中和并水洗，经脱醇、压滤得成品。加工工艺有间歇法和连续法两种。原料消耗定额：苯酐540kg/t、丁醇（95%）560kg/t。

性质与危险特性 物理性质

• 闪点：160℃
• 比重：1.045（21℃）

燃烧及爆炸危险性

• 与空气混合，受热、明火可爆
• 遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾

储运特性

• 包装完整、轻装轻放
• 库房通风，远离明火、高温及氧化剂

灭火剂

• 泡沫灭火器
• 二氧化碳灭火器
• 干粉灭火器
• 沙土覆盖法

职业健康标准

• 时间加权平均容许浓度（TLV-TWA）：5 mg/m³
• 短时间接触容许浓度（STEL）：10 mg/m³

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸二丁酯 在 iron(III) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  FeCl3促进的酯的O-烷基裂解为羧酸

  摘要：

  已经开发了可靠且实用的FeCl 3促进的酯裂解程序。研究了包括TiCl 4，ZnO和FeCl 3等的路易斯酸作为羧酸酯O-烷基裂解的促进剂。在最佳反应条件下，发现FeCl 3（1.5当量）具有最高的活性，并能有效地增强芳基酯，烷基酯和芳族杂环酯的脱烷基作用，从而以54-98％的收率得到相应的羧酸，该方法提供了在中性条件下酯脱烷基的互补途径。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1784
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 Ce⁽⁴⁺⁾*2HO₄P^(2-)*4.9H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 邻苯二甲酸二丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用环保的固体酸催化剂-铈（IV）和磷酸or（IV）合成单酯和二酯

  摘要：

  在本努力，无定形磷酸铈（CP）和钍磷酸盐（TP）是由溶胶-凝胶方法，并且还在微波辐射下合成，得到CP中号和TP中号。CP，TP，CP M和TP M已针对元素分析（ICP-AES），光谱分析（FTIR），热分析（TGA），X射线衍射研究，SEM，EDX，表面积（BET）和表面进行了表征酸度（NH 3-TPD）。通过研究酯化作为模型反应，已经探索了这些材料作为固体酸催化剂的潜在用途。单酯，例如乙酸乙酯（EA），乙酸丙酯（PA），乙酸丁酯（BA），乙酸苄酯（BzAc）和二酯，例如丙二酸二乙酯（DEM），琥珀酸二乙酯（DES），邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸二辛酯（DOP）已合成。通过改变几个参数，例如反应时间，催化剂量和试剂的摩尔比，优化了酯化条件。已经将催化剂的活性与催化剂的表面酸度进行了比较和关联。发现CP M  > CP> TP M的催化活性 > TP。再生的催化剂可以重复使用两次

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.07.043
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4-tetrachloro-5-phenyl-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene 在 邻苯二甲酸二丁酯 作用下， 生成 乙烯,四甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Thermal Decomposition of Substituted Norbornadienone Ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00955a035

文献信息

• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROTROMBOSE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013024376A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration- transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may foe used to treatment of vascular disorders or conditions such as thrombotic cerebrovascular or cardiovascular disease or its associated complications.

  本公开提供公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长释放、持续释放或注射的给药。这种组合物可用于治疗血管疾病或病况，如血栓性脑血管或心血管疾病或其相关并发症。

表征谱图