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(E)-4-isopropylphenyl methyl ketoxime

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-isopropylphenyl methyl ketoxime
英文别名
(1E)-N-hydroxy-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethanimine;(NE)-N-[1-(4-propan-2-ylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
(E)-4-isopropylphenyl methyl ketoxime化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
CIRGNVSWLZMWDT-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-isopropylphenyl methyl ketoxime六氟异丙醇 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.73h, 以90%的产率得到4’-异丙基乙酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    电化学贝克曼重排:通过现代自由基机理进行的传统反应。
    摘要:
    摘要:很少研究电合成作为将杂原子引入碳骨架的潜在手段。在此,电化学贝克曼重排,即。e。首次介绍了酮肟的直接电解成酰胺。使用恒定电流作为驱动力,可以在室温下在中性条件下容易地进行反应。在一系列机理研究的基础上,提出了一种新颖的自由基贝克曼重排机理。这种电化学贝克曼重排不遵循经典贝克曼重排的反迁移规则。
    DOI:
    10.1002/cssc.202001553
  • 作为产物:
    描述:
    4'-异丙基苯乙酮盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以137.5 mg的产率得到(E)-4-isopropylphenyl methyl ketoxime
    参考文献:
    名称:
    用芳烃、酰氯、羟胺和二苯基磷酰叠氮化物轻松制备 5-烷基-1-芳基四唑
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-20-14321
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文献信息

  • Novel compounds that are ERK inhibitors
    申请人:Deng Yongqi
    公开号:US20070232610A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂,以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中,Q为一个哌啶或哌嗪环,可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
  • ALIEV, I. A.;ALMAMEDOVA, D. T.;GASANOV, B. R.;MIXALEVA, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1359-1361
    作者:ALIEV, I. A.、ALMAMEDOVA, D. T.、GASANOV, B. R.、MIXALEVA, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • KOROSTOVA, S. E.;SOBENINA, L. N.;NESTERENKO, R. N.;ALIEV, I. A.;MIXALEVA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1960-1964
    作者:KOROSTOVA, S. E.、SOBENINA, L. N.、NESTERENKO, R. N.、ALIEV, I. A.、MIXALEVA,+
    DOI:——
    日期:——
  • US7807672B2
    申请人:——
    公开号:US7807672B2
    公开(公告)日:2010-10-05
  • Facile Preparation of 5-Alkyl-1-aryltetrazoles with Arenes, Acyl Chlorides, Hydroxylamine, and Diphenylphosphoryl Azide
    作者:Hideo Togo、Kaho Shibasaki
    DOI:10.3987/com-20-14321
    日期:——
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