3-<3'-(N-t-butyldiphenylsilyl-S-phenylsulfonimidoyl)-2'-propenyl>-5-oxacyclopentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-<3'-(N-t-butyldiphenylsilyl-S-phenylsulfonimidoyl)-2'-propenyl>-5-oxacyclopentan-2-one
• 英文别名: 3-[3'-(N-t-butyldiphenylsilyl-S-phenylsulfonimidoyl)-2'-propenyl]-5-oxacyclopentan-2-one
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 503.737
• InChiKey: GNVPHKDONSDRDQ-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl(imino)(phenyl)-λ⁶-sulfanone 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.05h， 生成 3-<3'-(N-t-butyldiphenylsilyl-S-phenylsulfonimidoyl)-2'-propenyl>-5-oxacyclopentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  位阻烯丙基磺胺嘧啶的合成，共轭和1,2加成反应

  摘要：

  烯丙基亚磺酰亚胺的合成和进行说明。锂与环状和无环迈克尔受体的共轭加成反应分别在THF和HMPA / THF中分别分别产生1,4-γ和1,4-α加合物和1,4-α和1,4-γ加合物。锂化和苯甲醛的反应在THF中仅生成1,2-α加合物，但是当将HMPA / THF用作溶剂时，会分离出1,2-α和1,2-γ加合物。二苯甲酮仅给出1,2-γ加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81928-1

文献信息

• Synthesis and conjugate and 1,2 addition reactions of a sterically hindered allylic sulfoximine
  作者：Stephen G. Pyne、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81928-1

  日期：1993.1

  The synthesis of allylic sulfoximines and is described. The conjugate addition reactions of lithiated with cyclic and acyclic Michael acceptors gives mainly 1,4-γ and 1,4-α adducts respectively in THF and 1,4-α and 1,4-γ adducts respectively in HMPA/THF. The reaction of lithiated and benzaldehyde gives only 1,2-α adducts in THF, however 1,2-α and 1,2-γ adducts were isolated when HMPA/THF was employed

  烯丙基亚磺酰亚胺的合成和进行说明。锂与环状和无环迈克尔受体的共轭加成反应分别在THF和HMPA / THF中分别分别产生1,4-γ和1,4-α加合物和1,4-α和1,4-γ加合物。锂化和苯甲醛的反应在THF中仅生成1,2-α加合物，但是当将HMPA / THF用作溶剂时，会分离出1,2-α和1,2-γ加合物。二苯甲酮仅给出1,2-γ加合物。