New Asymmetric Reactions of 2-Formyl- and 2-Acyl-1-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfinyl]naphthalenes via Diastereomeric Rotamers
作者:Shuichi Nakamura、Hiroki Yasuda、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru
DOI:10.1021/jo005581p
日期:2000.12.1
Nucleophilic reactions with Grignard reagents and the Mukaiyama aldol reactions of the naphthaldehydes having the (2,4, 6-triisopropylphenyl)sulfinyl group produced products with high stereoselectivity. In these reactions, the stereochemistry of the major products changes depending on the Lewis acids used. Reduction of the 2-acyl-1-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfinyl]naphthalenes also proceeds with
用格氏试剂的亲核反应和具有(2,4,6-三异丙基苯基)亚磺酰基的萘醛的Mukaiyama aldol反应产生具有高立体选择性的产物。在这些反应中,主要产物的立体化学根据所使用的路易斯酸而变化。2-酰基-1-[[(2,4,6-三异丙基苯基)亚磺酰基]萘的还原也以高的立体选择性进行,但是根据还原剂的不同,其立体化学也不同。通过基于X射线晶体结构以及(1)H和(13)C NMR光谱数据的机理研究,我们证明了这些反应的极高和特定的立体选择性是由于周围的主要旋转异构体C(naph)-S轴。作为实例,提供对映体纯的2-萘甲醇的合成。