2-(4-bromophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4-methyloxazole
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: SBQCRYIYWUKUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3,4-Dimethyl-5-isooxazolyl)-4'-(4-methyl-2-oxazolyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  联苯磺酰胺内皮素受体拮抗剂。2.发现4'-恶唑基联苯磺酰胺是一类新型的高效，高选择性ET（A）拮抗剂。

  摘要：

  一系列作为内皮素-A的4'-恶唑基-N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）[1，1'-联苯] -2-磺酰胺衍生物的合成及构效关系（SAR）研究描述了（ET（A））受体拮抗剂。数据显示，当联苯磺酰胺的4'-位被恶唑环取代时，效力和代谢稳定性有了显着改善。酰基氨基甲基的其他2'取代进一步增加了结合活性，并提供了联苯磺酰胺系列中的第一个亚纳摩尔ET（A）选择性拮抗剂之一（17，ET（A）K（i）= 0.2 nM）。在所描述的化合物中，3（N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-4'-（2-恶唑基）[1，1'-联苯基] -2-磺酰胺；

  DOI：

  10.1021/jm000105c
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲胺 、 一氯丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020005888A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005888A5

文献信息

• Substituted isoxazole sulfonamides and their use as endothelin antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0702012B1

  公开（公告）日：2003-10-15
• SUBSTITUTED BIPHENYL ISOXAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0921800B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP3814343A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US5612359A
  申请人：——

  公开号：US5612359A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5827869A
  申请人：——

  公开号：US5827869A

  公开（公告）日：1998-10-27