dimethyl 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylamino]-fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: dimethyl 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylamino]-fumarate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]amino]but-2-enedioate
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₉
• 分子量: 457.397
• InChiKey: HTTYRKXIMDTJGH-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醛 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dimethyl 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylamino]-fumarate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生的2-氮杂二烯与富电子和缺电子的烯烃及羰基化合物的环加成反应。吡啶和1,3-恶嗪衍生物的合成。

  摘要：

  通过将烯醇醚亲核加成于衍生自脱氢天冬氨酸酯4的2-氮杂二烯的亚胺部分，可以得到官能化的酮-烯胺6。含有三个吸电子取代基（CO（2）R）的2-氮杂二烯4c与烯醇醚5的反应在高氯酸锂存在下，以区域和立体选择性方式形成四氢吡啶衍生物7。2H- [1,3]-恶嗪10和吡啶衍生物12和13通过含两个吸电子取代基（4-O（2）NC（6）H（4）的贫电子氮杂二烯4d-g的杂环加成反应获得，CO（2）R）在位置1和4与羰基衍生物（乙二醛酸乙酯9a和酮戊二酸二乙酯9b）和缺电子的烯烃四氰基乙烯11。

  DOI：

  10.1021/jo016273+

文献信息

• Cycloaddition Reaction of 2-Azadienes Derived from β-Amino Acids with Electron-Rich and Electron-Deficient Alkenes and Carbonyl Compounds. Synthesis of Pyridine and 1,3-Oxazine Derivatives
  作者：Francisco Palacios、Esther Herrán、Gloria Rubiales、Jose María Ezpeleta

  DOI：10.1021/jo016273+

  日期：2002.4.1

  Functionalized keto-enamines 6 were obtained by nucleophilic addition of enol ethers to the imine moiety of 2-azadienes derived from dehydroaspartic esters 4. Reactions of 2-azadiene 4c containing three electron-withdrawing substituents (CO(2)R) with enol ethers 5 in the presence of lithium perchlorate led to the formation of tetrahydropyridine derivatives 7 in a regio- and stereoselective fashion

  通过将烯醇醚亲核加成于衍生自脱氢天冬氨酸酯4的2-氮杂二烯的亚胺部分，可以得到官能化的酮-烯胺6。含有三个吸电子取代基（CO（2）R）的2-氮杂二烯4c与烯醇醚5的反应在高氯酸锂存在下，以区域和立体选择性方式形成四氢吡啶衍生物7。2H- [1,3]-恶嗪10和吡啶衍生物12和13通过含两个吸电子取代基（4-O（2）NC（6）H（4）的贫电子氮杂二烯4d-g的杂环加成反应获得，CO（2）R）在位置1和4与羰基衍生物（乙二醛酸乙酯9a和酮戊二酸二乙酯9b）和缺电子的烯烃四氰基乙烯11。