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dimethyl 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylamino]-fumarate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylamino]-fumarate
英文别名
dimethyl (Z)-2-[[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]amino]but-2-enedioate
dimethyl 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylamino]-fumarate化学式
CAS
——
化学式
C21H19N3O9
mdl
——
分子量
457.397
InChiKey
HTTYRKXIMDTJGH-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基苯甲醛 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 dimethyl 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylamino]-fumarate
    参考文献:
    名称:
    β-氨基酸衍生的2-氮杂二烯与富电子和缺电子的烯烃及羰基化合物的环加成反应。吡啶和1,3-恶嗪衍生物的合成。
    摘要:
    通过将烯醇醚亲核加成于衍生自脱氢天冬氨酸酯4的2-氮杂二烯的亚胺部分,可以得到官能化的酮-烯胺6。含有三个吸电子取代基(CO(2)R)的2-氮杂二烯4c与烯醇醚5的反应在高氯酸锂存在下,以区域和立体选择性方式形成四氢吡啶衍生物7。2H- [1,3]-恶嗪10和吡啶衍生物12和13通过含两个吸电子取代基(4-O(2)NC(6)H(4)的贫电子氮杂二烯4d-g的杂环加成反应获得,CO(2)R)在位置1和4与羰基衍生物(乙二醛酸乙酯9a和酮戊二酸二乙酯9b)和缺电子的烯烃四氰基乙烯11。
    DOI:
    10.1021/jo016273+
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