ethyl 2-(N-phenylamino)-4-oxo-4-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N-phenylamino)-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-(phenylamino)butanoate；Ethyl 2-anilino-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: DGDHYWYKWNBOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 ethyl 2-(N-phenylamino)-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内醛缩醛中间体的Aldol型捕获诱变合成多取代的四氢呋喃和吡咯烷。

  摘要：

  本文报道了从容易获得的β-羟基酮或β-氨基酮与重氮化合物反应开始的多取代四氢呋喃和吡咯烷合成的不同策略。在Rh II催化下，这种转化被提议通过金属-卡宾诱导的氧鎓叶立德或铵叶立德的形成而进行，随后是这些活性中间体的分子内醇醛型捕获。以高收率合成了一系列高度取代的四氢呋喃和吡咯烷，非对映选择性好。初步生物学评估表明，两种类型的杂环均显示出良好的PTP1B抑制活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201503621
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基氨基乙酸乙基醚 在 叔丁基过氧化氢 、 eosin 、 copper diacetate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(N-phenylamino)-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  曙红-Y/Cu(OAc)2催化甘氨酸酯在黑暗中的有氧氧化偶联反应

  摘要：

  甘氨酸酯与 β-酮酸、吲哚、萘酚和吡咯的催化需氧氧化偶联反应已在环境温度下通过在黑暗中在Cu(OAc) 2存在下操纵 eosin-Y 的基态反应性来实现. 该方法在温和的反应条件下提供结构多样的非天然氨基酸衍生物。进行了紫外-可见吸收光谱法、循环伏安法、X 射线光电子能谱法、高分辨率质谱法和对照实验，以制定合理的机理途径。阶梯经济、广泛的底物范围、使用空气作为绿色氧化剂以及操作简单的设置使该协议对学术和工业应用都具有很高的吸引力。

  DOI：

  10.1039/d2ob00678b

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Mannich-Type Reactions in Aqueous Media
  作者：Takahiko Akiyama、Jun Takaya、Hirotaka Kagoshima

  DOI：10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<338::aid-adsc338>3.0.co;2-o

  日期：2002.6

  aldimines took place smoothly in aqueous organic solvent to afford β-aminocarbonyl compounds in high yields. The HBF4-catalyzed Mannich-type reaction also proceeded smoothly in water without organic solvent in the presence of a surfactant. A three-component synthesis starting from aldehyde, amine, and silyl enolate was successfully realized by means of a Bronsted acid in aqueous media.

  HBF4催化的甲硅烷基烯醇化物与醛亚胺的曼尼希型反应在水性有机溶剂中顺利进行，以高产率得到β-氨基羰基化合物。在表面活性剂存在下，HBF4催化的曼尼希型反应在没有有机溶剂的水中也能顺利进行。借助布朗斯台德酸在水性介质中成功实现了从醛、胺和烯醇甲硅烷基开始的三组分合成。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed aza-Michael addition
  作者：Qiang Kang、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c1ob05429e

  日期：——

  Aza-Michael addition of amines, including aromatic and aliphatic amines, with α, β-unsaturated ketones was realized employing N-Heterocyclic Carbene (NHC) as organocatalyst, yielding β-amino ketones with up to 98% yield.

  采用 N-杂环碳烯（NHC）作为有机催化剂，实现了胺（包括芳香族胺和脂肪族胺）与α、β-不饱和酮的氮-迈克尔加成反应，生成的β-氨基酮的收率高达 98%。
• Visible-Light-Promoted Cross Dehydrogenative/Decarboxylative Coupling Cascades of Glycine Ester Derivatives and β-Keto Acids
  作者：Chunhui Jiang、Xuefei Sha、Cheng Ni、Wei Qin、Xuejie Zhu、Shan Wang、Xuan Li、Hongfei Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00149

  日期：2022.7.1

  A visible-light-induced dehydrogenative/decarboxylative coupling reaction of arylglycine derivatives and β-keto acids is described. This photocatalyst- and additive-free protocol can be applied in the efficient synthesis of γ-keto glycine derivatives under ambient conditions. Further uses of this methodology and a plausible mechanism are also demonstrated.

  描述了芳基甘氨酸衍生物和β-酮酸的可见光诱导的脱氢/脱羧偶联反应。这种无光催化剂和无添加剂的方案可用于在环境条件下有效合成 γ-酮甘氨酸衍生物。还展示了该方法的进一步使用和合理的机制。
• HBF₄ Catalyzed Mannich-Type Reaction in Aqueous Media
  作者：Takahiko Akiyama、Jun Takaya、Hirotaka Kagoshima

  DOI：10.1055/s-1999-2789

  日期：1999.7

  HBF4 catalyzed Mannich-type reaction took place smoothly in aqueous media to afford beta-amino carbonyl compounds in high yields. One-pot synthesis of beta-amino carbonyl compounds from aldehyde and amine also worked well.
• Divergent Synthesis of Multisubstituted Tetrahydrofurans and Pyrrolidines via Intramolecular Aldol‐type Trapping of Onium Ylide Intermediates
  作者：Changcheng Jing、Dong Xing、Lixin Gao、Jia Li、Wenhao Hu

  DOI：10.1002/chem.201503621

  日期：2015.12.21

  divergent strategy for the synthesis of multisubstituted tetrahydrofurans and pyrrolidines, starting from easily accessible β‐hydroxyketones or β‐aminoketones to react with diazo compounds. Under RhII catalysis, this transformation is proposed to proceed through a metal–carbene‐induced oxonium ylide or ammonium ylide formation followed by an intramolecular aldol‐type trapping of these active intermediates

  本文报道了从容易获得的β-羟基酮或β-氨基酮与重氮化合物反应开始的多取代四氢呋喃和吡咯烷合成的不同策略。在Rh II催化下，这种转化被提议通过金属-卡宾诱导的氧鎓叶立德或铵叶立德的形成而进行，随后是这些活性中间体的分子内醇醛型捕获。以高收率合成了一系列高度取代的四氢呋喃和吡咯烷，非对映选择性好。初步生物学评估表明，两种类型的杂环均显示出良好的PTP1B抑制活性。