1-(4-methoxybenzyl)-3-(benzyloxy)-4-((E)-dec-1-enyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-3-(benzyloxy)-4-((E)-dec-1-enyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 3-[(E)-dec-1-enyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenylmethoxy-2H-pyrrol-5-one
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₃
• 分子量: 447.618
• InChiKey: DEKDMOIAYMBIFH-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((4-methoxybenzyl)amino)propanoate 在 四溴化碳 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-3-(benzyloxy)-4-((E)-dec-1-enyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-吡咯烷二酮衍生物对口腔病原菌的抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  在应用于抗菌药物开发的新方法中，通过提供经过生物学验证的起点，天然产物启发的合成起着重要作用。 四酸是一类含有2,4-吡咯烷二酮环系统的天然产物，因其抗菌，抗病毒，抗真菌和抗癌活性而备受关注。相反，对具有2，3-吡咯烷二酮骨架的化合物的研究较少。在这项工作中，我们建立了取代2，3-吡咯烷二酮核心的化学路线，从而引入了广泛的多样性。从口腔保健的潜在应用的角度，研究了2,3-吡咯烷二酮核心上具有各种取代基的许多类似物的抗微生物和抗真菌活性。最有前途的化合物对变形链球菌和白色念珠菌具有显着的抗菌活性， 与洗必泰相当，这是口腔保健的黄金标准。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.082