ethyl 3-((4-methoxybenzyl)amino)propanoate | 67044-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-((4-methoxybenzyl)amino)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}propanoate；ethyl 3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 67044-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11651275
• 分子量: 237.299
• InChiKey: XWJDEQJSVVXIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-175 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((4-methoxybenzyl)amino)propanoate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 8-(4-methoxybenzyl)-3-phenyl-7,8-dihydropyrido[3',4':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4,9(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Dihydropyridothienopyrimidin-4,9-dione Derivatives

  摘要：

  一种新型分子骨架，二氢吡啶并噻吩并嘧啶-4,9-二酮，通过苯甲胺或对甲氧基苯甲胺经过六步反应合成，涉及连续环合形成融合环系统，由二氢吡啶酮、噻吩和嘧啶酮组成。通过抑制代谢型谷氨酸受体亚型1（mGluR1）的活性，展示了二氢吡啶并噻吩并嘧啶-4,9-二酮骨架的药理学多功能性，表明该化合物可作为发现潜在生物活性分子用于治疗人类疾病的有趣骨架。

  DOI：

  10.3390/molecules20035074
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到ethyl 3-((4-methoxybenzyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck反应合成4,4-二氟吡啶并[4,3- b ]吲哚

  摘要：

  作为关键步骤，通过钯催化的分子内Heck反应合成了各种二氟吡啶并吲哚。因此，用（PPh 3）2 PdCl 2和吡啶中的碱处理邻溴代苯胺和二氟哌啶酮，以适度令人满意的产率得到区域选择性环化的杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.115

文献信息

• Antibacterial and antifungal activities of 2,3-pyrrolidinedione derivatives against oral pathogens
  作者：Atul A. Dhavan、Andrei C. Ionescu、Rahul D. Kaduskar、Eugenio Brambilla、Sabrina Dallavalle、Elena Maria Varoni、Marcello Iriti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.082

  日期：2016.3

  Among the novel approaches applied to antimicrobial drug development, natural product-inspired synthesis plays a major role, by providing biologically validated starting points. Tetramic acids, a class of natural products containing a 2,4-pyrrolidinedione ring system, have attracted considerable attention for their antibacterial, antiviral, antifungal and anticancer activities. On the contrary, compounds

  在应用于抗菌药物开发的新方法中，通过提供经过生物学验证的起点，天然产物启发的合成起着重要作用。 四酸是一类含有2,4-吡咯烷二酮环系统的天然产物，因其抗菌，抗病毒，抗真菌和抗癌活性而备受关注。相反，对具有2，3-吡咯烷二酮骨架的化合物的研究较少。在这项工作中，我们建立了取代2，3-吡咯烷二酮核心的化学路线，从而引入了广泛的多样性。从口腔保健的潜在应用的角度，研究了2,3-吡咯烷二酮核心上具有各种取代基的许多类似物的抗微生物和抗真菌活性。最有前途的化合物对变形链球菌和白色念珠菌具有显着的抗菌活性， 与洗必泰相当，这是口腔保健的黄金标准。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015019037A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175541A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一些化合物，具有优越的PHD2抑制作用，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。
• NRF2 activator
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10968181B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式 I 化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• [EN] NRF2 ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR DE NRF2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018125880A8

  公开（公告）日：2019-06-06