本发明涉及有机合成和药物
化学领域。本发明公开并提供了一种由Schiglautone A的O‑(1H‑
四氮唑基)乙基与O‑(
苯并咪唑基)乙基衍
生物按照质量比为65:35组成的组合物以及将上述化合物按照65:35的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明,本发明提供的这种组合物在20 ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖,具有抗肝纤维化的作用,因此本发明还提供了Schiglautone A的O‑(1H‑
四氮唑基)乙基与O‑(
苯并咪唑基)乙基衍
生物按照质量比为65:35组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途。