O-ethyl S-1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbonodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl S-1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]sulfanylmethanethioate
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₂S₂
• 分子量: 272.364
• InChiKey: GAWAZJPPBAJNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[3-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-3-oxo-propyl]-[1,3]dithietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new, unexpected synthesis of 1,3-dithietanones

  摘要：

  通过将黄原酸盐与特戊酸乙烯酯进行分子间自由基加成制备的双端新戊酰氧基黄原酸盐经处理后可得到 1,3-二硫杂环丁酮，这是一类鲜为人知的化合物。

  DOI：

  10.1039/b302434b
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-ethyl S-1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  获取多取代 2-甲基-1,4-萘醌衍生物的区域选择性方法平台：范围和限制

  摘要：

  已经建立了一个合成方法平台，以访问在萘醌核心的芳环上官能化的多取代 3-苄基甲二酮衍生物的重点库。探索了两条主要路线：1）萘酚路线，从 α-四氢萘酮或苯丙酮开始，以及 2）区域选择性 Diels-Alder 反应，从各种二烯和两个 2-溴-5（或 6）-甲基-1,4-苯醌。通过使用黄药介导的自由基加成/环化序列来构建 6-取代的甲萘醌亚基，合成了 6-取代的 2-甲基萘酚。此外，还通过萘酚路线开发了一种有效且简单的新途径，允许从常见的商业支架形成 6 或 7 取代的 3-（取代苄基）甲萘醌区域异构体，有利于阶梯经济。我们以 34 种化合物为例的合成方法允许推导结构-活性关系，用作开发新的抗疟氧化还原活性多取代苄基甲萘二酮衍生物的基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600144

文献信息

• Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2505583A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012131010A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
• TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20140121238A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌，氮杂萘醌和苯并蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
• Quiclet-Sire, Béatrice; Quintero, Leticia; Sanchez-Jimenez, Graciela, Synlett, 2003, # 1, p. 75 - 78
  作者：Quiclet-Sire, Béatrice、Quintero, Leticia、Sanchez-Jimenez, Graciela、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——
• Flexible Routes to Thiophenes
  作者：Hélène Jullien、Béatrice Quiclet-Sire、Thomas Tétart、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol403310f

  日期：2014.1.3

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).