光引发剂 907 | 71868-10-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 光引发剂 907
• 中文别名: 2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮；2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉丙烷-2-酮；907光引发剂；2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮；艾加柯利907；光引发剂907；2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮；2-甲基-4'-(甲基硫代)-2-吗啉基苯丙酮；2-甲基-4-甲基硫代-2-吗啉苯丙酮；光起始剂907；2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮；紫外光引发剂907；2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉基-1-丙酮；2-甲基-1-(4-甲硫基)苯基-2-吗啉基-1-丙酮；IHT-PI 907；MMMP
• 英文名称: 2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholino-propan-1-one；2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-(4-morpholinyl)-1-propanone；2-Methyl-4'-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone；2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 71868-10-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD00083014
• 分子量: 279.403
• InChiKey: LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(lit.)
• 沸点：
  210°C/76mmHg(lit.)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  165℃
• 溶解度：
  162mg/100g标准脂肪,20℃时
• LogP：
  3.09 at 25℃
• 物理描述：
  OtherSolid; PelletsLargeCrystals, Liquid
• 保留指数：
  2267
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H360,H411
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P301 + P312 + P330,P308 + P313
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。

SDS

2-甲基-4'-(甲基硫代)-2-吗啉基苯丙酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-4'-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-4'-(甲基硫代)-2-吗啉基苯丙酮
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 71868-10-5
俗名： 2-Methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholino-1-propanone
2-甲基-4'-(甲基硫代)-2-吗啉基苯丙酮 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C15H21NO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
2-甲基-4'-(甲基硫代)-2-吗啉基苯丙酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
75°C
沸点/沸程 210 °C/10kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-甲基-4'-(甲基硫代)-2-吗啉基苯丙酮 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

物理特性

• 外观：白色粉末晶体
• 熔点：74-76 °C（文献值）
• 挥发份：0.20% max.
• 灰份：0.10% max
• 吸收波长：231, 307nm
• 含量：≥99%

应用领域

光引发剂 907是一种高效的紫外光引发剂，用于引发不饱和预聚体系的UV聚合反应。常见应用包括丙烯酸树脂及单官能团和多官能团的乙烯基单体。

该引发剂分子在紫外光区（250~400 nm）或可见光区（400~800 nm）具有一定的吸光能力，吸收光能后从基态跃迁到激发单线态，并经系间窜跃至激发三线态。随后，在激发单线态或三线态经历单分子或双分子化学作用，产生能够引发单体聚合的活性碎片，这些活性碎片可以是自由基、阳离子或阴离子等。

按照引发机理不同，光引发剂可分为自由基聚合光引发剂与阳离子光引发剂，其中以自由基聚合光引发剂应用最为广泛。光引发剂 907特有的高吸收特性使其特别适用于UV固化油墨和有色涂料。UV油墨中含有较多量的光引发剂，在印刷过程中促使油墨快速干燥。

尽管这些光引发剂在黑暗环境下也极易发生暗反应，产生一个个的油墨胶化核，并导致大面积的胶化现象，尤其保存金属墨时更容易发生类似情况。因此建议将油墨颜料与连接料分开储存，待使用时用大型机械进行搅拌混合即可。

高效光引发剂用于紫外固化体系能使其长期不泛黄和延长储存。特别适用于含有颜料的紫外光固化涂料、油墨以及胶粘剂有色固化体系，可配合184、ITX等引发剂使用，应用于有色油墨体系、纸张/金属及塑料上光油和电子油墨中。

建议添加量为2-6%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光引发剂 907 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methyl-1-(4-methylsulfinylphenyl)-2-morpholino-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL FREE BLEACHING COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION DE BLANCHIMENT DÉPOURVUE DE MÉTAL

  摘要：

  本发明涉及使用包含特定α-氨基酮、H2O2、H2O2前体或过氧酸以及可选的活化剂作为漂白混合物，用于手工或自动洗衣机或洗碗机中的纺织材料或餐具的漂白。该发明的其他方面包括包含特定α-氨基酮和H2O2、H2O2前体或过氧酸的组合物，以及用于手工或自动洗衣机或洗碗机中的洗涤过程中漂白纺织材料或餐具上的污渍或污垢的方法。此外，该发明的方面还包括包含这种组合物和新化合物的洗涤剂配方。

  公开号：

  WO2012000846A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-methyl-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one 在 吗啉 、 水 、 sodium methylate 作用下， 28.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 光引发剂 907
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-1-(4-取代苯基)-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲基‑1‑(4‑取代苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的制备方法；所述制备方法包括环氧化反应和吗啉取代反应两个步骤；其中，在吗啉取代反应中，通过加入适量的助剂，所述助剂选自水、强酸弱碱盐水溶液及强碱弱酸盐水溶液中的至少一种，其能明显加快了吗啉取代反应过程的开环速率和开环选择性，进而提升整体反应速率和收率，避免了传统工艺中需加入白土等催化剂而造成的后续催化剂的过滤回收及产物提纯困难的问题，且更有利于得到高纯度的2‑甲基‑1‑(4‑取代苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮，降低工艺成本和后处理操作风险，提升经济效益。

  公开号：

  CN112552259A
• 作为试剂：
  描述：

  丁香酚 、 4-巯基-1-丁醇 在 光引发剂 907 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.2h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于丁香酚的UV光学树脂单体及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于丁香酚的UV光学树脂单体及其制备方法和应用，将丁香酚与含巯基的醇或含巯基的酚在紫外灯和催化剂共同作用下，发生点击化学反应，得到丁香酚‑巯基醇化合物或丁香酚‑巯基酚化合物；丁香酚‑巯基醇化合物或丁香酚‑巯基酚化合物与甲基丙烯酰氯发生取代反应，得到基于丁香酚的UV光学树脂单体。由该基于丁香酚的UV光学树脂单体制备的聚合物在强度、模量、抗蠕变等方面具有优良的力学性能，最重要的是在光学树脂应用中其具有较高的折光率和透过率。

  公开号：

  CN106631942B

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Thioethers: A Combined Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Alessandro Bismuto、Tristan Delcaillau、Patrick Müller、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acscatal.0c00393

  日期：2020.4.17

  and kinetically competent catalysts for this transformation. The fleeting transmetalation intermediate has been successfully synthesized through an alternative synthetic organometallic pathway at lower temperature, allowing for in situ NMR study of the C–N bond reductive elimination step. This study addresses key factors governing the mechanism of the nickel-catalyzed Buchwald–Hartwig amination process

  在本文中，我们报道了镍1,2,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍（0）-镍（II）途径，并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径，已经成功合成了短暂的重金属化中间体，从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。
• Nickel-Catalyzed Reversible Functional Group Metathesis between Aryl Nitriles and Aryl Thioethers
  作者：Tristan Delcaillau、Philip Boehm、Bill Morandi

  DOI：10.1021/jacs.1c00529

  日期：2021.3.17

  We describe a new functional group metathesis between aryl nitriles and aryl thioethers. The catalytic system nickel/dcype is essential to achieve this fully reversible transformation in good to excellent yields. Furthermore, the cyanide- and thiol-free reaction shows high functional group tolerance and great efficiency for the late-stage derivatization of commercial molecules. Finally, synthetic applications

  我们描述了芳基腈和芳基硫醚之间的新官能团复分解。催化系统镍/dcype 对于实现这种完全可逆的转化，以良好的收率至关重要。此外，不含氰化物和硫醇的反应显示出高官能团耐受性和商业分子后期衍生化的高效率。最后，合成应用证明了它在多步合成中的多功能性和实用性。
• Halogenated styrene compounds and low-absorption-loss polymers obtainable therefrom
  申请人：Corning Incorporated

  公开号：EP1405849A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The invention is directed to polymerizable vinyl compounds having halogenated aromatic groups and to a method of synthesizing such compounds. In particular, the invention is directed to vinyl aromatic compounds having the formula         P2C=CP-C6X5-nZn, in which (a) P = H, D or mixture thereof; (b) Z = -Y-C6X5, -Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m , -Y-V and mixtures thereof; (c) independently, Y and U = O, S, NH, or is not present; (d) V and W are respectively a monovalent group and a linking group selected (in each case) from the group consisting of aromatic, polycyclic aromatic (fused-ring), 5- or 6-member heterocyclic aromatic and polycyclic-heterocyclic compounds, and derivatives thereof wherein one or more ring C-H bonds are replaced by C-X bonds, where X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; (e) X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; and (f) m and n are integers in the range of 1-3. The compounds on the invention, when used as polymeric materials in optical communications devices result in devices with low power losses.

  这项发明涉及具有卤代芳香基团的可聚合乙烯化合物，以及合成这种化合物的方法。具体而言，该发明涉及具有以下结构的乙烯芳香化合物：         P2C=CP-C6X5-nZn， 其中 (a) P = H，D或二者的混合物； (b) Z = -Y-C6X5，-Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m，-Y-V和它们的混合物； (c) 独立地，Y和U = O，S，NH，或不存在； (d) V和W分别是从芳香族、多环芳香族（融合环）、5-或6-成员杂环芳香族和多环-杂环化合物组成的羟基团和连接基（在每种情况下选择），其中一个或多个环C-H键被C-X键取代，其中X = F，Cl，CF3和Rf，以及它们的混合物，Rf是C2-C5烃，其中50%或更多的C-H键被C-F键取代； (e) X = F，Cl，CF3和Rf，以及它们的混合物，Rf是C2-C5烃，其中50%或更多的C-H键被C-F键取代；和 (f) m和n是在1-3范围内的整数。该发明的化合物在光通信设备中用作聚合材料时，可使设备具有低功率损耗。
• ALKALOID MONOMERS, LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS AND POLYMER NETWORKS DERIVED THEREFROM
  申请人：Goldfinger Marc B.

  公开号：US20110193019A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Disclosed is the chemical synthesis of chiral alkaloid monomers, liquid crystal compositions comprising the chiral alkaloid monomers, and polymerization of the liquid crystal compositions to provide polymer networks with useful cholesteric optical properties and stability.

  公开了手性生物碱单体的化学合成、包含手性生物碱单体的液晶组合物，以及液晶组合物的聚合，以提供具有有用的胆甾光学性能和稳定性的聚合物网络。

表征谱图