1-methyl-4-(pent-4-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-4-(pent-4-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-1-pentene；4-(4-methylphenyl)pent-1-ene；methyl-4-(p-tolyl) butene；methyl-4-(p-tolyl)butene；1-Methyl-4-pent-4-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: FPJJFVCUOPDCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 在 氯(二甲基硫化)金(I) 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-4-(pent-4-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  活性炭上原位生成的金纳米粒子可作为可重复使用的高效C -C斯蒂尔偶联催化剂

  摘要：

  金纳米颗粒催化剂在许多工业生产过程中很重要。然而，对于传统的C -C交叉偶联反应，很少使用它们，并且Pd催化剂通常具有优异的性能。本文中，我们报道原位形成的金金属纳米颗粒是烯丙基锡烷与活化的烷基溴化物形成C -C键的交叉偶联的高活性催化剂。在活性炭作为固体载体的情况下，可实现高达29000的周转量，这有利于催化剂的回收和再利用。本研究是一种罕见的案例，其中在有机卤化物与有机金属试剂的交叉偶联反应中，金金属催化剂优于钯催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201902352

文献信息

• (CDC)–Rhodium-Catalyzed Hydroallylation of Vinylarenes and 1,3-Dienes with AllylTrifluoroborates
  作者：Justin S. Marcum、Tia N. Cervarich、Rajith S. Manan、Courtney C. Roberts、Simon J. Meek

  DOI：10.1021/acscatal.9b01579

  日期：2019.7.5

  generated as a result of transmetalation followed by Rh–(allyl) complex equilibration, consequently disproving outer-sphere addition of the allyl nucleophile to Rh(III)–(η3-allyl). (4) Stereochemical analysis of a cyclohexadiene allyl addition product supports a syn Rh(III)–hydride addition. (5) A Hammett plot shows a negative slope. Finally, utility is highlighted by a iodocyclization and cross metathesis

  报道了乙烯基芳烃和1，3-二烯的催化位点选择性氢化烯化。易于获得的双齿碳二碳烯-铑配合物促进了转化，涉及到商业上可获得的烯丙基三氟硼酸酯和一种醇。该反应适用于乙烯基芳烃和芳基或烷基取代的1，3-二烯（30个例子）。烯丙基加成产物的产率为40-78％，位点选择性高达> 98：2。反应结果与通过酸质子化Rh（I）生成的Rh（III）-氢化物的中间体一致。给出了反应的许多关键机理细节：（1）氘争夺进入产物并且起始的烯烃表明可逆的Rh（III）–H迁移插入。（2）观察到较大的一次动力学同位素效应。（3）用取代的三氟硼酸烯丙酯（例如，3部位异构体的K）混合物作为转移金属化的结果，随后RH-（烯丙基）配合物平衡中产生，因此反驳外球加入烯丙基亲核试剂的Rh（III的） - （η 3 -烯丙基）。（4）环己二烯丙基烯丙基加成产物的立体化学分析支持顺式Rh（III）-氢化物加成。（5）哈米特图显示负斜率。最后，碘化和交叉易位突出了实用性。
• Direct coupling reaction between alcohols and allyltrimethylsilane catalyzed by phosphomolybdic acid
  作者：Santosh T. Kadam、Hanbin Lee、Sung Soo Kim

  DOI：10.1002/aoc.1527

  日期：——

  Phosphomolybdic acid (PMA) is a simple and efficient catalyst for direct coupling reaction of alcohols with allyltrimethylsilane. Direct nucleophilic allylation of alcohol with allyltrimethylsilane proceeds in considerably good yield in the presence of catalytic amount of (0.5 mol %) PMA at room temperature. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  磷钼酸（PMA）是一种简单有效的催化剂，用于醇与烯丙基三甲基硅烷的直接偶联反应。在室温下，在催化量为（0.5mol％）PMA的存在下，醇与烯丙基三甲基硅烷的直接亲核烯丙基化以相当好的收率进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Rhodium-Catalyzed Allylation of Benzyl Acetates with Allylsilanes
  作者：Gen Onodera、Eriko Yamamoto、Shota Tonegawa、Makoto Iezumi、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1002/adsc.201100202

  日期：2011.8

  allylation product in the presence of a catalytic amount of the (cyclooctadiene)rhodium(I) chloride dimer [Rh(cod)Cl]2}, sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (NaBARF), and triphenyl phosphite [P(OPh)3] in refluxing 1,2-dichloroethane. Primary, secondary and tertiary benzyl acetates could be used for the reaction. Moreover, allylation of gem-benzyl acetate was possible with [Rh(cod)Cl]2, NaBARF

  在催化量的（环辛二烯）氯化铑（I）二聚体[Rh（cod）Cl] 2 }，四[3,5-双（三氟甲基）钠]存在下，乙酸苄酯与烯丙基三甲基硅烷反应生成烯丙基化产物苯基]硼酸酯（NaBARF）和亚磷酸三苯酯[P（OPh）3 ]在回流的1,2-二氯乙烷中。伯，仲和叔乙酸苄酯可用于该反应。此外，烯丙基化宝石-苄基乙酸酯是可能的的[Rh（COD）CL] 2，NaBARF，和P（OPH）3。Monoallylation和diallylation宝石-苄基乙酸酯可通过改变反应条件来控制。阳离子铑原位生成 作为路易斯酸催化剂，通过从苄基碳上消除乙酰氧基，得到苄基碳正离子化作用。
• Deoxygenative Allylation of Benzyl Acetates and Cinnamyl Alcohols Catalyzed by Molecular Iodine
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、A. Srinivas Reddy、B. Eeshwaraiah

  DOI：10.1246/cl.2007.1500

  日期：2007.12.5

  Benzyl acetates undergo smooth deoxygenative allylation with allyltrimethylsilane in the presence of 10 mol % of molecular iodine under mild conditions to afford the corresponding allyl derivatives in excellent yields and with high selectivity. Cinnamyl alcohols also react readily with allylsilane under similar conditions. The use of molecular iodine makes this method quite simple, more convenient

  在温和条件下，在 10 mol% 分子碘的存在下，乙酸苄酯与烯丙基三甲基硅烷发生平稳的脱氧烯丙基化反应，以优异的产率和高选择性得到相应的烯丙基衍生物。肉桂醇在类似条件下也很容易与烯丙基硅烷反应。分子碘的使用使该方法变得非常简单、方便且经济有效。
• Efficient and Mild Iron-Catalyzed Direct Allylation of Benzyl Alcohols and Benzyl Halides with Allyltrimethylsilane
  作者：Jie Han、Zili Cui、Jianguo Wang、Zhongquan Liu

  DOI：10.1080/00397910903219393

  日期：2010.6.25

  An efficient and mild iron-catalyzed direct allylation of benzyl alcohols and benzyl halides with allyltrimethylsilane has been developed. The present reaction would provide an excellent alternative to published methods because of its excellent yields, sustainable catalyst, and mild conditions.

  已开发出一种高效且温和的铁催化苄醇和苄基卤与烯丙基三甲基硅烷的直接烯丙基化反应。由于其优异的产率、可持续的催化剂和温和的条件，本反应将提供一种极好的替代方法。