1-(1,2,2-trifluoroethyleneoxy)anisole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1,2,2-trifluoroethyleneoxy)anisole
• 英文别名: p-(trifluorovinyloxy)anisole；1-methoxy-4-(trifluorovinyloxy)benzene；4-trifluoroethenyloxyanisole；1-methoxy-4-(1,2,2-trifluoroethenoxy)benzene
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: NFEJUQUEXRXGMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,2-trifluoroethyleneoxy)anisole 以 二苯醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-[1,2,2,3,3,4-hexafluoro-4-(4-methoxyphenoxy)cyclobutoxy]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  含苯并环丁烯和全氟环丁烷单元的热固性单 体、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种含苯并环丁烯和全氟环丁烷单元的热固性单体、制备方法及其应用。具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物。所述的式I化合物可以加热固化，形成固化产物。所述的固化产物具有良好的耐热性能和电学性能，适合作为耐高温粘合剂或电子元器件封装材料。

  公开号：

  CN104311401B
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₈BrF₃O₂ 在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1,2,2-trifluoroethyleneoxy)anisole
  参考文献：
  名称：

  TMSCF2Br试剂[2+1]环丙烷化合成芳基全氟环丙醚

  摘要：

  首次通过芳基三氟乙烯基醚与市售 TMSCF 2 Br 试剂之间的 [2 + 1] 环丙烷化合成芳基全氟环丙基醚。这种两种含氟反应物之间的环加成反应在甲苯中于 120 ℃、催化量的n -Bu 4 NBr 存在下顺利进行，并且该反应耐受多种官能团。很容易从苯酚中获得的多种芳基三氟乙烯基醚成功地转化为芳基全氟环丙基醚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00958

文献信息

• Direct defluorinative amidation–hydrolysis reaction of <i>gem</i>-difluoroalkenes with <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylformamide, and primary and secondary amines
  作者：Biyun Wang、Xianghu Zhao、Qingyun Liu、Song Cao

  DOI：10.1039/c8ob02322k

  日期：——

  A novel and efficient method for the synthesis of arylacetamides by the reactions of gem-difluoroalkenes with N,N-dialkylformamides, and primary and secondary amines with the assistance of KOtBu and water was developed.

  开发了一种新颖有效的合成方法，该方法通过宝石-二氟烯烃与N，N-二烷基甲酰胺以及伯胺和仲胺在KO t Bu和水的反应下合成芳基乙酰胺。
• Synthesis of internal fluorinated alkenes via facile aryloxylation of substituted phenols with aryl trifluorovinyl ethers
  作者：Justin D. Moody、Don VanDerveer、Dennis W. Smith Jr.、Scott T. Iacono

  DOI：10.1039/c1ob05041a

  日期：——

  para-substituted phenols to aryl trifluorovinyl ethers (TFVEs) in N,N-dimethylformamide was studied. Using sodium hydride as a base afforded vinyl substitution products R–Ar–O–CFCF–O–Ar–R′, where R or R′ = H, Br, OMe, tert-Bu, or Ph. The vinyl substitution products produced mixtures of (Z)/(E)-isomers and this isomer ratio was influenced by substitution with more sterically encumbered phenol nucleophiles

  亲核加成-消除芳基三氟乙烯基醚（TFVE）中的邻位或对位取代酚N，N-二甲基甲酰胺被研究了。使用氢化钠作为基团，可提供乙烯基取代产物R–Ar–O–CF CF–O–Ar–R'，其中R或R'= H，Br，OMe，叔-Bu或Ph。乙烯基取代产物产生的混合物为（Z）/（E）-异构体，该异构体比例受取代的影响更大，且在空间上更占优势苯酚亲核试剂。使用碳酸铯进行反应可得到加成产物R–Ar–O–CHFCF 2 –O–Ar–R'，而使用氢化钠生产乙烯基替代产品。乙烯基取代和加成产物的制备以总体良好的分离产率进行，并使用1 H和19 F NMR，GC-MS和X射线分析进行了阐明。使用常见的聚合促进剂，乙烯基取代的产品对紫外线和化学反应呈惰性。使用差示扫描量热法（DSC）在氮气中310℃开始观察到（Z）/（E）-氟烯烃（-CF CF-）的热活化，产生不溶性网络材料。讨论了立体选择性的合成，表征和机理。
• Cross Linked Organic Conductive Layer
  申请人：Gough Neil

  公开号：US20110245429A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides various compounds, compositions, methods, and processes for forming a cross-linked conductive polymeric layer in an electronic device.

  本发明提供了各种化合物、组合物、方法和过程，用于在电子设备中形成交联导电聚合层。
• Novel perfluorocyclobutyl aryl ether-based well-defined amphiphilic block copolymer
  作者：Wenqiang Yao、Yongjun Li、Sen Zhang、Hao Liu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1002/pola.24884

  日期：2011.10.15

  mediate RAFT polymerization of 2‐(diethylamino)ethyl methacrylate, which afforded PTPFCBPMA‐b‐PDEAEMA amphiphilic diblock copolymers with different block lengths and narrow molecular weight distributions (Mw/Mn ≤ 1.28). The critical micelle concentrations of the obtained amphiphilic diblock copolymers were determined by fluorescence spectroscopy technique using N‐phenyl‐1‐naphthylamine as probe. The

  通过以下方法合成了一系列的含氟两亲性二嵌段共聚物：疏水性聚（p-（2-（对甲苯甲氧基）全氟环丁氧基）甲基丙烯酸苯酯（PTPFCBPMA）和亲水性聚（甲基丙烯酸2-（二乙氨基）乙酯）（PDEAEMA）连续可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合。的均聚RAFT p - （2-（p甲基丙烯酸对甲苯氧基）全氟环丁氧基苯基甲基丙烯酸酯是首先由2,2'-偶氮二异丁腈使用二硫代苯甲酸枯基酯作为链转移剂引发的，结果表明该过程是可控的，这一点已得到以下事实的证实：随着单体的转化率线性增加，而多分散指数保持在1.30以下。然后将二硫代苯甲酸酯封端的PTPFCHPMA均聚物用作宏观RAFT剂，以介导甲基丙烯酸2-（二乙氨基）乙酯的RAFT聚合反应，从而制得具有不同嵌段长度和窄分子量分布的MTP / PBEAEMA两亲性二嵌段共聚物（M w / M ñ≤1.28）。以N-苯基-1-萘胺为探针，通过荧光光谱技术确定了所
• Reactive compounds containing perfluorovinyl groups
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05198513A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A compound having at least one perfluorovinyl group and at least one functional group is suitable for reacting with and/or forming polymers. The compound is preferably of Formula I: (G)n-R-(X--CF.dbd.CF.sub.2).sub.m wherein R represents an optionally substituted hydrocarbyl group, X represents any group which links R and a perfluorovinyl group; n is the number of G groups, m is the number of (XCF.dbd.CF.sub.2) groups; and G represents any reactive functional group or a group convertible into a reactive functional groups. A process for preparing a compound of Formula I comprises the steps of: (a) preparing a 2-halotetrafluoro compound of the Formula III: (Q--CF.sub.2 --CF.sub.2 -X).sub.m -R-(G").sub.n wherein R, X, m and n are as described for Formula I and Q is bromine, chlorine or iodine; and G" is a functional group, or a functional group suitable for conversion into G; (b) chemically modifying group G" to produce functional group G; and (c) dehalogenating the 2-halotetrafluoro compound to form the corresponding trifluorovinyl compound.

  至少具有一个全氟乙烯基团和至少一个功能基团的化合物适合用于与聚合物反应和/或形成聚合物。该化合物优选为公式I：(G)n-R-(X--CF.dbd.CF.sub.2).sub.m，其中R代表可选地取代的烃基，X代表任何将R和全氟乙烯基团连接的基团；n是G基团的数量，m是(XCF.dbd.CF.sub.2)基团的数量；而G代表任何反应性功能基团或可转化为反应性功能基团的基团。制备公式I化合物的过程包括以下步骤：(a)制备公式III的2-卤代四氟化合物：(Q--CF.sub.2 --CF.sub.2 -X).sub.m -R-(G").sub.n，其中R、X、m和n如公式I所述，而Q为溴、氯或碘；G"为功能基团，或适用于转化为G的功能基团；(b)化学修饰基团G"以产生功能基团G；(c)去卤代2-卤代四氟化合物以形成相应的三氟乙烯化合物。