(Z)-but-2-ene-1,1,3-triyltribenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-but-2-ene-1,1,3-triyltribenzene
• 英文别名: [(2Z)-1,3-diphenyl-2-butenyl]benzene；[(Z)-1,3-diphenylbut-2-enyl]benzene
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: SVCQACXTOKYGGS-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 喹啉 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 (E)-but-2-ene-1,1,3-triyltribenzene 、 (Z)-but-2-ene-1,1,3-triyltribenzene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性钯催化的无环β，γ-不饱和羧酸的γ-芳基化

  摘要：

  报道了钯催化的无环β，γ-不饱和羧酸与各种芳基碘化物的γ-芳基化反应。级联反应包括β，γ-不饱和α，α'-二取代羧酸的脱羧γ-palpalation和随后的C（sp 2）–C（sp 3）键形成，从而以中等至良好的收率和高E生成二芳基乙烯基甲烷/ Z-选择性。与对映体纯酸反应显示该过程以高立体特异性进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00512