2-chloro-4-[1-(difluoromethyl)-3-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl]oxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-[1-(difluoromethyl)-3-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl]oxypyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-[1-(difluoromethyl)-3-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl]oxy-pyridine；2-chloro-4-[1-(difluoromethyl)-3-pyridin-2-ylpyrazol-4-yl]oxypyridine
• 化学式: C₁₄H₉ClF₂N₄O
• 分子量: 322.701
• InChiKey: JHJNOKAJXJZWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 2-chloro-4-[1-(difluoromethyl)-3-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl]oxypyridine 在 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(4-{[1-(difluoromethyl)-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]oxy}pyridin-2-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDYLOXYPYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型氨基吡啶氧吡唑化合物，其抑制转化生长因子β受体1（TGFβR1）的活性，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗癌症的方法，优选结肠癌、黑色素瘤、肝细胞癌、肾癌、胶质母细胞瘤、胰腺癌、骨髓增生异常综合征、肺癌和胃癌，和/或纤维化，优选肝纤维化和慢性肾病。

  公开号：

  US20160096823A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟碘甲烷 、 2-chloro-4-[[3-(2-pyridyl)-1H-pyrazol-4-yl]oxy]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以65.9%的产率得到2-chloro-4-[1-(difluoromethyl)-3-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl]oxypyridine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDYLOXYPYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型氨基吡啶氧吡唑化合物，其抑制转化生长因子β受体1（TGFβR1）的活性，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗癌症的方法，优选结肠癌、黑色素瘤、肝细胞癌、肾癌、胶质母细胞瘤、胰腺癌、骨髓增生异常综合征、肺癌和胃癌，和/或纤维化，优选肝纤维化和慢性肾病。

  公开号：

  US20160096823A1

文献信息

• US9617243B2
  申请人：——

  公开号：US9617243B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] AMINOPYRIDYLOXYPYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIDYLOXYPYRAZOLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016057278A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to novel aminopyridyloxypyrazole compounds that inhibit the activity of transforming growth factor beta receptor 1 (TGFpRI), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, preferably colon cancer, melanoma, hepatocellular carcinoma, renal cancer, glioblastoma, pancreatic cancer, myelodysplastic syndrome, lung cancer, and gastric cancer, and/or fibrosis, preferably liver fibrosis and chronic kidney disease.
• AMINOPYRIDYLOXYPYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US20160096823A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to novel aminopyridyloxypyrazole compounds that inhibit the activity of transforming growth factor beta receptor 1 (TGFβR1), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, preferably colon cancer, melanoma, hepatocellular carcinoma, renal cancer, glioblastoma, pancreatic cancer, myelodysplastic syndrome, lung cancer, and gastric cancer, and/or fibrosis, preferably liver fibrosis and chronic kidney disease.

  本发明涉及新型氨基吡啶氧吡唑化合物，其抑制转化生长因子β受体1（TGFβR1）的活性，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗癌症的方法，优选结肠癌、黑色素瘤、肝细胞癌、肾癌、胶质母细胞瘤、胰腺癌、骨髓增生异常综合征、肺癌和胃癌，和/或纤维化，优选肝纤维化和慢性肾病。