2-(pent-4-enyloxy)acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pent-4-enyloxy)acetaldehyde
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: SNHYJJXFRLNJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pent-4-enyloxy)acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 bis(4-methoxyphenyl)selenide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 8-(bromomethyl)-1,4-dioxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机硒和DMAP共催化：从未活化的烯烃区域选择性合成中等大小的内酯和溴氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...

  DOI：

  10.1039/c5cc10245f
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-pent-1-ene 在 甲酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(pent-4-enyloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。

  公开号：

  US20130323169A1

文献信息

• Thiol-ene click chemistry for drug conjugates
  申请人：SYNCHEM, INC.

  公开号：US09056141B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及链接分子，其在一端容易结合细胞识别配体，而在另一端容易结合药物有效载荷，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症病症、中枢神经系统紊乱或感染方面有用。该发明中的链接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的链接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-链接-药物共轭物：
• US9056141B2
  申请人：——

  公开号：US9056141B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CHIMIE CLICK DES THIOL-ÈNES POUR CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS
  申请人：SYNCHEM INC

  公开号：WO2013181597A2

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula (I), (II) and (II)I; Linker- Drug compounds represented by Formula (IV), (V) and (VI); and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula (VII), (VIII) and (IX):
• THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：SYSCHEM, INC.

  公开号：US20130323169A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
• Organoselenium and DMAP co-catalysis: regioselective synthesis of medium-sized halolactones and bromooxepanes from unactivated alkenes
  作者：Ajay Verma、Sadhan Jana、Ch. Durga Prasad、Abhimanyu Yadav、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c5cc10245f

  日期：——

  A catalytic system consisting of bis(4-methoxyphenyl)selenide and 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) has been developed for the regioselective synthesis of medium-sized bromo/iodo lactones and bromooxepanes possessing high transannular strain. 77Se NMR, mass spectrometry...

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...