allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(b1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-6)]Glc(a)-O-allyl；(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• 化学式: C₆₄H₆₈O₁₁
• 分子量: 1013.24
• InChiKey: UQHGXHWTJALPOW-DKARPZNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside 、 potassium tert-butylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1792620

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 allyl β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glcopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP1792620

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oligosaccharide derivative
  申请人：Honda Takeshi

  公开号：US20060025350A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds having the formula (I): wherein A represents a group such as a cyclic group, R 1 and R 2 represent groups such as alkyl groups or hydroxymethyl groups, and n represents 1 or 2, or pharmacologically acceptable salts thereof or pharmacologically acceptable esters thereof have superior activity and stability, and are useful for the treatment and/or prevention of diabetes mellitus, or the like.

  具有化学式（I）的化合物：其中A代表环状基团，R1和R2代表烷基或羟甲基等基团，n代表1或2，或其药学上可接受的盐或酯具有卓越的活性和稳定性，并且可用于治疗和/或预防糖尿病等疾病。
• Medicinal Composition Containing Diabeted Remedy
  申请人：Izumi Masanori

  公开号：US20080039367A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  A pharmaceutical composition effective for the prophylaxis and treatment of diabetes is provided. This pharmaceutical composition comprises the combination of an α-amylase inhibitor selected from a compound represented by the following general formula (I): [wherein A represents, for example, a cyclic group, etc. R 1 and R 2 represent an alkyl group, hydroxymethyl group, etc., and n represents 1 or 2], or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, and at least one type of drug selected from an insulin sensitizer, an insulin secretagogue, a biguanide drug, an insulin preparation and a DPP-IV inhibitor.

  提供一种用于预防和治疗糖尿病的药物组合物。该药物组合物包括以下通用式（I）所表示的化合物中选择的α-淀粉酶抑制剂：[其中A代表环状基团等，R1和R2代表烷基、羟甲基基团等，n代表1或2]，或其药理学上可接受的盐或酯，以及选择自胰岛素增敏剂、胰岛素分泌促进剂、双胍类药物、胰岛素制剂和DPP-IV抑制剂中的至少一种药物。
• Oligosaccharide Derivative
  申请人：Honda Takeshi

  公开号：US20080194495A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula (I): wherein A represents a group such as a cyclic group, R 1 and R 2 represent groups such as alkyl groups or hydroxymethyl groups, and n represents 1 or 2, or pharmacologically acceptable salts thereof or pharmacologically acceptable esters thereof have superior activity and stability, and are useful for the treatment and/or prevention of diabetes mellitus, or the like.

  具有式(I)的化合物：其中A表示环状基团，R1和R2表示烷基或羟甲基等基团，n表示1或2，或其药学上可接受的盐或酯，在活性和稳定性方面具有优越性，可用于治疗和/或预防糖尿病等疾病。
• MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING DIABETES REMEDY
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1792620A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  A pharmaceutical composition effective for the prophylaxis and treatment of, diabetes is provided. This pharmaceutical composition comprises the combination of an α-amylase inhibitor selected from a compound represented by the following general formula (I): [wherein A represents, for example, a cyclic group, etc. R1 and R2 represent an alkyl group, hydroxymethyl group, etc., and n represents 1 or 2], or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, and at least one type of drug selected from an insulin sensitizer, an insulin secretagogue, a biguanide drug, an insulin preparation and a DPP-IV inhibitor.

  本发明提供了一种有效预防和治疗糖尿病的药物组合物。这种药物组合物包括一种α-淀粉酶抑制剂，该抑制剂选自以下通式（I）所代表的化合物： [其中 A 代表环状基团等。 R1和R2代表烷基、羟甲基等，n代表1或2]，或其药理上可接受的盐或酯，以及至少一种选自胰岛素增敏剂、胰岛素促泌剂、双胍类药物、胰岛素制剂和DPP-IV抑制剂的药物。
• [EN] TUMOR-INHIBITING SACCHARIDE CONJUGATES
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES ÖFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO1990004597A1

  公开（公告）日：1990-05-03

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Glycokonjugaten von Phosphoramiden der allgemeinen Formel (1) und (1a), wobei die Verknüpfung des Zuckers mit der Phosphoramid-Lost-Funktion bzw. der Ifosfamid-Lost-Funktion, vorzugsweise in der 1-Stellung erfolgt und R1 und R2 gleich oder verschieden sein und Wasserstoff, niederes C1-C4-Alkyl oder C1-C6-Halogenalkyl bedeuten können und als Zucker Mono-, Di- oder Polysaccharide in allen existierenden isomeren und enantiomeren Formen vorliegen können, indem man in an sich bekannter Weise geschützte Bromzucker mit den entsprechenden Phosphorverbindungen konjugiert und von den Schutzgruppen befreit sowie D-Glucopyranosyl-N,N'-Di(2-chlorethyl)-phosphorsäurediamide und die Verwendung der Verbindungen als Antitumormittel.(EN) The invention concerns a process for preparing glycoconjugates of phosphoramides of general formula (1) and (1a) in which the sugar is linked to the phosphoramide mustard function or the ifosfamide mustard function preferably in the 1 position and R1 and R2 are identical or different and may denote hydrogen, lower C1-C4 alkyl or C1-C6 alkyl halide and the sugar may be present as mono-, di- or polysaccharides in all existing isomeric and enantiomeric forms by conjugating protected bromine sugar in a manner known per se with the corresponding phosphorus compounds and releasing it from the protective groups. Also described are D-glycopyranosyl-N,N'-di(2-chloroethyl)-phosphoric acid diamides and the use of the compounds as antitumoral agents.(FR) Est décrit un procédé pour préparer des glycoconjugués de phosphoramides de formule générale (1) et (1a), où le sucre est lié à la fonction phosphoramide-ypérite ou la fonction ifosfamide-ypérite de préférence en position 1, et R1 et R2 sont identiques ou différents et peuvent représenter hydrogène, alkyle inférieur, C1-C4 ou halogénure d'alkyle C1-C6 et le sucre peut être présent à titre de mono, di- ou polysaccharides sous toutes les formes isomères et énantiomères existantes, en conjuguant du sucre de bromure protégé d'une manière connue en soi avec les composés de phosphores correspondants et en le libérant des groupes protecteurs. Sont également décrits des D-glucopyranosyl-N,N'-di(2-chloréthyl)-diamides d'acide phosphorique, ainsi que l'emploi de ces composés comme agents antitumoraux.

  该发明涉及制备磷酸酰苷系糖共轭物的方法，其化学式为(1)和(1a)的一般方法。其中，糖与磷酸酰胺的连接发生在1位，并且R1和R2可相同或不同，可能表示氢、较低的C1-C4-烷基或C1-C6-卤代烷基。此外，还包括含D-葡萄糖的胞嘧啶核苷酸1位共轭物及其在抗肿瘤药物中的应用。