2-(adamantan-1-yl)-N-(2-(4-hydroxyphenyl)quinolin-5-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(adamantan-1-yl)-N-(2-(4-hydroxyphenyl)quinolin-5-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(1-adamantyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)quinolin-5-yl]acetamide
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 412.532
• InChiKey: MDVQTRIRPZQVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloroquinolin-5-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(adamantan-1-yl)-N-(2-(4-hydroxyphenyl)quinolin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  胶质母细胞瘤细胞中喹啉酮和喹啉基P2X7受体拮抗剂的合成，构效关系及其抗球形成活性

  摘要：

  筛选喹啉酮衍生物的化合物文库，将化合物11a鉴定为新的P2X7受体拮抗剂。为了优化其活性，我们评估了喹啉酮支架在三个不同位置R 1，R 2和R 3的构效关系（SAR）。SAR分析表明，在将R羧酸乙酯基1位置，在r金刚羧酰胺基2和基团R a 4-甲氧基取代3位置是对抗P2X7R活性的最佳取代基。但是，由于大多数喹啉酮衍生物在IL-1βELISA分析中显示出较低的抑制作用，因此核心结构被进一步修饰为带有氯或取代苯基的喹啉骨架。使用喹啉骨架的优化拮抗剂包括2-氯-5-金刚烷基-喹啉衍生物（16c）和2-（4-羟甲基苯基）-5-金刚烷基-喹啉衍生物（17k），IC 50值为4和3 nM，分别。与喹啉酮衍生物相反，喹啉化合物的拮抗作用（16c和17k）与它们抑制促炎细胞因子IL-1β从LPS /IFN-γ/ BzATP刺激的THP-1细胞释放的能力相对应（IC 50分别为7和12 nM）。此外，有效

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.023

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of quinolinone and quinoline-based P2X7 receptor antagonists and their anti-sphere formation activities in glioblastoma cells
  作者：Seung-Hwa Kwak、Seungheon Shin、Ji-Hyun Lee、Jin-Kyoung Shim、Minjeong Kim、So-Deok Lee、Aram Lee、Jinsu Bae、Jin-Hee Park、Aliaa Abdelrahman、Christa E. Müller、Steve K. Cho、Seok-Gu Kang、Myung Ae Bae、Jung Yoon Yang、Hyojin Ko、William A. Goddard、Yong-Chul Kim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.023

  日期：2018.5

  Screening a compound library of quinolinone derivatives identified compound 11a as a new P2X7 receptor antagonist. To optimize its activity, we assessed structure-activity relationships (SAR) at three different positions, R1, R2 and R3, of the quinolinone scaffold. SAR analysis suggested that a carboxylic acid ethyl ester group at the R1 position, an adamantyl carboxamide group at R2 and a 4-methoxy

  筛选喹啉酮衍生物的化合物文库，将化合物11a鉴定为新的P2X7受体拮抗剂。为了优化其活性，我们评估了喹啉酮支架在三个不同位置R 1，R 2和R 3的构效关系（SAR）。SAR分析表明，在将R羧酸乙酯基1位置，在r金刚羧酰胺基2和基团R a 4-甲氧基取代3位置是对抗P2X7R活性的最佳取代基。但是，由于大多数喹啉酮衍生物在IL-1βELISA分析中显示出较低的抑制作用，因此核心结构被进一步修饰为带有氯或取代苯基的喹啉骨架。使用喹啉骨架的优化拮抗剂包括2-氯-5-金刚烷基-喹啉衍生物（16c）和2-（4-羟甲基苯基）-5-金刚烷基-喹啉衍生物（17k），IC 50值为4和3 nM，分别。与喹啉酮衍生物相反，喹啉化合物的拮抗作用（16c和17k）与它们抑制促炎细胞因子IL-1β从LPS /IFN-γ/ BzATP刺激的THP-1细胞释放的能力相对应（IC 50分别为7和12 nM）。此外，有效