1-benzylseleno-3-phenoxy-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzylseleno-3-phenoxy-2-propanol
• 英文别名: 1-Benzylselanyl-3-phenoxypropan-2-ol
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂Se
• 分子量: 321.278
• InChiKey: LPTMVJRWQADMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硒醚 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzylseleno-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1-Phenoxy-3- Arylseleno-2-Propanol

  摘要：

  A general and efficient synthetic method of 1-phenoxy-3-arylseleno-2-propanol by reducing diaryl diselenides with sodium borohydride in basic environment and their reaction with epoxypropoxyphenols are described.

  DOI：

  10.1080/00397910008086890

文献信息

• Stereo- and Regioselective Zinc-Mediated Ring-Opening of Epoxides with Diselenides
  作者：Barahman Movassagh、Mojgan Shamsipoor

  DOI：10.1055/s-2005-865224

  日期：——

  Two convenient rapid, efficient, stereoselective and highly regioselective methods for the synthesis of β-hydroxy selenides by the direct opening of epoxides with diselenides in acetonitrile in the presence of either Zn/AlCl3 or zinc powder in aqueous sodium hydroxide solution are described. These methods appear to be competitive with the other methods previously reported.

  本研究介绍了两种方便快捷、高效、立体选择性和高区域选择性的方法，即在乙腈中，在锌/AlCl3 或氢氧化钠水溶液中的锌粉存在下，通过环氧化物与二硒化物的直接开路合成 δ-羟基硒化物。这些方法与之前报道的其他方法相比似乎具有竞争力。
• Wang; Xi; Hu, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 558 - 560
  作者：Wang、Xi、Hu

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 1-Phenoxy-3- Arylseleno-2-Propanol
  作者：Jin-Xian Wang、Yunsheng Xi、Yulai Hu、Zhengyin Du、Kai Zhao

  DOI：10.1080/00397910008086890

  日期：2000.8

  A general and efficient synthetic method of 1-phenoxy-3-arylseleno-2-propanol by reducing diaryl diselenides with sodium borohydride in basic environment and their reaction with epoxypropoxyphenols are described.