ethyl 3-methyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-methyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoate
• 英文别名: 3-methyl-4-oxo-4-p-tolyl-butyric acid ethyl ester；3-Methyl-4-oxo-4-p-tolyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoate；ethyl 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: KALSUWPBUIFPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46 %的产率得到ethyl 3-chloro-3-methyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-卤代羰基化合物的光催化氟烷基化获得全碳四元中心

  摘要：

  全氟烷基在医药和农用化学品应用中变得非常重要。在这项研究中，我们提出了一种可见光介导的光氧化还原中性策略，用于在无过渡金属的条件下进行叔烷基氯的氟烷基化。该方法可以轻松合成氟烷基化的全碳四元中心，并表现出优异的官能团相容性。机理研究揭示了两种反应性自由基中间体的参与以及以自由基-极性交叉方式原位形成金属烯醇化物。该方法的多功能性通过基于羰基的合成转化得到证明，展示了其快速组装带有氟烷基全碳四元中心的多种有机分子的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00041
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酸乙酯 、 对甲基苯甲酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 3-methyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法

  摘要：

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。

  公开号：

  CN108912042B

文献信息

• Preparation of β-Substituted γ-Keto Esters by the Grignard Reaction on N-Acylpyrazoles
  作者：Choji Kashima、Yoshie Shirahata、Yoshihiro Tsukamoto

  DOI：10.3987/com-00-s(i)37

  日期：——

  Various gamma -keto esters were prepared by either the alcoholysis of N-(4-oxoalkcanoyl)pyrazoles or the Grignard replacement of pyrazole moiety of 4-(N-pyrazolyl)-4-oxoalkanoic esters. By using 3-phenyl-l-menthopyrazole as a chiral auxiliary, beta -substituted gamma -keto esters were enantioselectively obtained.