tert-butyl (2-(allyl(benzyl)amino)-2-oxoethyl)(benzyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(allyl(benzyl)amino)-2-oxoethyl)(benzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 394.514
• InChiKey: RLYPNSCHZBHWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(allyl(benzyl)amino)-2-oxoethyl)(benzyl)carbamate 在 锂硼氢 、 Lipase QLM 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 487.33h， 生成 (3R,4aS,7aS)-1,6-dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo[3,4-b]-pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  IID572的大规模合成：新型β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  通过后期功能化方法发现了新的潜在最佳同类β-内酰胺酶抑制剂IID572。已开发出另一种合成方法，以满足对动物进行毒理学研究的短期材料需求。新的合成策略建立在两个关键特征的基础上：分子内的亚甲亚胺叶立德[3 + 2]环加成反应，可从容易获得的起始原料中有效形成分子复杂性，并且酶促拆分产生关键中间体的高光学纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00069
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (2-(allyl(benzyl)amino)-2-oxoethyl)(benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IID572的大规模合成：新型β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  通过后期功能化方法发现了新的潜在最佳同类β-内酰胺酶抑制剂IID572。已开发出另一种合成方法，以满足对动物进行毒理学研究的短期材料需求。新的合成策略建立在两个关键特征的基础上：分子内的亚甲亚胺叶立德[3 + 2]环加成反应，可从容易获得的起始原料中有效形成分子复杂性，并且酶促拆分产生关键中间体的高光学纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00069

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018060926A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This invention pertains generally to compounds of Formula (A), as further described herein, which act as beta-lactamase inhibitors, and salts, crystalline forms and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds in combination with a beta-lactam antibiotic to treat infections caused by Gram-negative bacteria, including drug-resistant strains.

  这项发明通常涉及公式（A）所示的化合物，以及进一步在本文中描述的能作为β-内酰胺酶抑制剂的盐、结晶形式和配方。在某些方面，该发明涉及将这种化合物与β-内酰胺类抗生素联合使用，以治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染，包括耐药菌株。
• Novel Compounds
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080306122A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) wherein the variables are defined herein, pharmaceutical compositions thereof and methods for treatment using the same.

  公式（I）化合物，其中变量在此定义，其制药组合物以及使用它们进行治疗的方法。
• Compounds
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US07855218B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  Compounds of formula (I) wherein the variables are defined herein, pharmaceutical compositions thereof and methods for treatment using the same.

  式(I)的化合物，其中变量在此定义，其制药组合物以及使用它们进行治疗的方法。
• PHARMACEUTICAL COMBINATION OF A TRICYCLIC BETA-LACTAMASE INHIBITOR WITH SPECIFIC BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3698796A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  This invention pertains generally to compounds of Formula (A), as further described herein, which act as beta-lactamase inhibitors, and salts, crystalline forms and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds in combination with a beta-lactam antibiotic to treat infections caused by Gram-negative bacteria, including drug-resistant strains.

  本发明一般涉及式（A）化合物、 及其盐类、结晶形式和制剂。在某些方面，本发明涉及将此类化合物与β-内酰胺类抗生素结合使用以治疗革兰氏阴性细菌（包括耐药菌株）引起的感染的方法。
• PROLINAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1943216B1

  公开（公告）日：2010-06-30