p-carboxybenzyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-carboxybenzyl chloride
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)benzoate
• 化学式: C₈H₆ClO₂
• 分子量: 169.587
• InChiKey: OITNBJHJJGMFBN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-carboxybenzyl chloride 在 disodium hydrogenphosphate 、 重水 作用下， 反应 5.0h， 生成 C₁₆H₁₂O₄^(2-) 、 C₈H₆⁽²⁾HO₂^(1-)
  参考文献：
  名称：

  将对三联苯转化为新型有机催化剂，用于 LED 驱动的能量和电子转移光反应在水中

  摘要：

  对三联苯在紫外线照射下是一种有效的光氧化还原催化剂。为了获得更可持续的反应条件，我们在这个关键结构中添加了两个磺酸盐基团以实现水溶性，并引入了 SO 2桥，从而将吸收光谱移向可见光。所得光催化剂在几个测试反应中显示出意想不到的三线态反应性。

  DOI：

  10.1039/d1cc01947c

文献信息

• Antihydrophobic Cosolvent Effects in Organic Displacement Reactions
  作者：Ronald Breslow、Kevin Groves、M. Uljana Mayer

  DOI：10.1021/ol990037s

  日期：1999.7.1

  presence of antihydrophobic cosolvents such as ethanol and DMSO, which lower the energies of nonpolar surfaces. The rate effects reflect changes both in the solvation of nonpolar surfaces and also in the solvation of polar groups. The effects have been sorted out for some displacement reactions, revealing the geometry of an interesting branching reaction whose two paths show different antihydrophobic effects

  可以通过降低乙醇和DMSO等疏水性助溶剂的存在来改变水中的反应速率，从而降低非极性表面的能量。速率效应反映了非极性表面的溶剂化和极性基团的溶剂化的变化。已经对一些置换反应的影响进行了分类，揭示了有趣的支化反应的几何结构，其两条路径显示出不同的抗疏水作用。