thallium(I) hexafluoroacetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thallium(I) hexafluoroacetylacetonate
• 英文别名: hexafluoroacetylacetonatothallium；thallium hexafluoroacetylacetonate；thallium 1,3-bis(trifluoromethyl)propane-1,3-dionate；thallium(I) 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetyl acetonate；thallium 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate；(1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-yl)oxythallium
• 化学式: C₅HF₆O₂*Tl
• 分子量: 411.435
• InChiKey: YHQMYQKZMHUWEZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hexafluoroacetylacetonate 、 氯化铀 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 uranium(IV)Cl2(hexafluoroacetylacetonate)2*2THF
  参考文献：
  名称：

  Gill, M. S.; Sagoria, V. S.; Rao, G. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 11, p. 977 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 thallium (I) ethoxide 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到thallium(I) hexafluoroacetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  与双（η氧化还原反应6早过渡金属的-arene）衍生物

  摘要：

  M的反应性（η 6 -arene）2个早过渡金属（M =钛，铬，钼的衍生物，芳烃=的MeC 6 H ^ 5 ; M = V，Nb的，芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6已经研究了H 3），并描述了新的和已知化合物的合成。导数M（CH 3 COO）3，M ＝ Ti，V，Nb，Cr； M ＝CH 。M（CF 3 COO）3，M ＝ Ti，Nb，Cr； M ＝ Ti，Nb，Cr。M（acac）3，M = Ti，V，Mo，acac =乙酰丙酮，M（F 6 acac）3，F 6acac =六氟乙酰丙酮，M = V，Nb是通过金属双（芳烃）衍生物与适当的路易斯酸反应制得的。V（F 6 acac）3的晶体和分子结构已经确定。卤化氢或卤素与M（η反应6 -arene）2与形成的，的VCl的高度反应性的形式的金属卤化物3从V而获得（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2和庚烷中的氯化氢。的TiCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.064

文献信息

• Reactions of the [PtC₂L₂] Complexes (L=Sulfide or Tertiary Phosphine) with β-Diketonate Anions
  作者：Fumiyo Sasakura、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.58.657

  日期：1985.2

  and trans-[PtCl2(Et2S)2] as well as [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] reacted with thallium(I) β-diketonates, Tl(β-dik), to give complexes containing a central-carbon-bonded β-dik ligand. The reaction of cis-[PtCl2(PEt3)2] with Tl(acac) (acac=acetylacetonato) did not give an acetylacetonato complex, but resulted in [Pt(CO3)(PEt3)2], while trans-[PtCl2(PEt3)2] yielded [PtCl(acac)(PEt3)]. [Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2

  顺式和反式 [PtCl2(Et2S)2] 以及 [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] 与铊 (I) β-二酮酸盐 Tl(β-dik) 反应，得到含有中心碳键合 β- 的复合物dik 配体。顺式-[PtCl2(PEt3)2] 与 Tl(acac) (acac=乙酰丙酮) 的反应没有产生乙酰丙酮络合物，但产生 [Pt(CO3)(PEt3)2]，而反式-[PtCl2(PEt3) )2] 生成 [PtCl(acac)(PEt3)]。[Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2 衍生自顺式-[PtCl2(PPh3)2] 与 K(acac) 和 K(tfac)（tfac=三氟乙酰丙酮）反应得到 [Pt(acac)( PPh3)2] 和 [Pt(tfac)(PPh3)2] ，分别。Et3N、K(acac) 和 K(tfac) 等碱基从后一种复合物中去除一个质子，得到 [Pt(tfac(2–)-C
• Some Palladium(II) Complexes Containing Both the<i>O</i>-Unidentate β-Diketonato and 2-, 3-, or 4-Pyridyl Ligands. Dynamic Behaviors of<i>trans</i>-[Pd(β-dik-<i>O</i>)(C₅H₃(6-Cl)N-<i>C</i>²)(PEt₃)₂] in Solution
  作者：Hiroshi Tanaka、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi、Seichi Okeya

  DOI：10.1246/bcsj.57.1850

  日期：1984.7

  Palladium(II) complexes of the [Pd(β-dik-O)(pyridyl)(PEt3)2] type containing an O-unidentate acetylacetonate, trifluoroacetylacetonate, or hexafluoroacetylacetonate anion and a 2-, 3-, 4-pyridyl or 6-chloro-2-pyridyl group as ligands were prepared and characterized mainly by 1H and 13C NMR spectroscopy. The acetylacetonate and hexafluoroacetylacetonate ligands in the [Pd(β-dik-O)(C5H3(6-Cl)N-C2)(PEt3)2]

  [Pd(β-dik-O)(pyridyl)(PEt3)2] 型钯 (II) 络合物，包含 O-单齿乙酰丙酮化物、三氟乙酰丙酮化物或六氟乙酰丙酮化物阴离子和 2-、3-、4-吡啶基或 6制备了-氯-2-吡啶基作为配体，主要通过1H和13C NMR光谱对其进行表征。[Pd(β-dik-O)(C5H3(6-Cl)N-C2)(PEt3)2] 复合物中的乙酰丙酮化物和六氟乙酰丙酮化物配体发生头尾相连的供体原子交换反应，分子内机制提出。
• Synthesis, Characterization, and Olefin/CO Exchange Reactions of Copper(I) Derivatives Containing Bidentate Oxygen Ligands
  作者：Guido Pampaloni、Riccardo Peloso、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om050416r

  日期：2005.8.1

  double bond of the coordinated olefin, the copper atom lies in a nearly trigonal-planar environment. The carbonylation reactions of Cu(CF3COO)(olefin), (olefin = tbve, van; 2Cu(CF3COO)(olefin) + 2CO ⇆ [Cu(CF3COO)(CO)]2 + 2(olefin)) and of Cu(hfacac)(olefin) (olefin = coe, 1,5-cyclooctadiene (cod), norbornene (nbe), van; Cu(hfacac)(olefin) + CO ⇆ Cu(hfacac)(CO) + olefin) have been studied gas volumetrically

  新六氟乙酰丙酮（hfacac）和trifluoroacetato烯烃通式的铜的络合物（I）的Cu（hfacac）（烯烃）和Cu（CF 3 COO）（烯烃）已经被选自Cu制备2 O / hfacacH /烯烃或Cu（CF 3 COO）（甲苯）0.5 /烯烃体系。[Cu（hfacac）（coe）]，[Cu（hfacac）（van）]，[Cu（μ - CF 3 COO）（tbve）] n和[Cu（μ - CF 3 COO）（van）的结构）] 2 ·C 7 H 8已通过X射线衍射法测定，其中coe =环辛烯，van = 4-乙烯基苯甲醚，tbve =叔丁基乙烯基醚。在固态状态下，4-乙烯基茴香醚/三氟乙酸盐络合物[Cu（CF 3 COO）（van）] 2与两个羧基对称地桥连两个铜原子的羧基形成二聚体，而叔丁基乙烯基醚衍生物[Cu（μ - CF 3 COO）（tbve）] n与相邻的铜原子之间的单个[CF
• Stepwise Strategy to Cyclometallated Pt^IIComplexes with N-Heterocyclic Carbene Ligands: A Luminescence Study on New β-Diketonate Complexes
  作者：Sara Fuertes、Hector García、Mariano Perálvarez、Wim Hertog、Josep Carreras、Violeta Sicilia

  DOI：10.1002/chem.201404915

  日期：2015.1.19

  spectroscopic and analytical methods. X‐ray diffraction studies were performed on 5–7, revealing short PtPt and π–π interactions in the solid‐state structure. The influence of the R‐substituents of the β‐diketonate ligand on the photophysical properties and the use of the most efficient emitter, 5, as phosphor converter has also been studied.

  咪唑鎓盐3-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ -咪唑碘化物（2）已经与银处理过的（I）氧化物和[铂（μ-Cl）的（η 3 -2-我-C 3 H ^ 4）} 2 ]（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4 =η 3 -2-甲基烯丙基），得到中间体N-杂环卡宾配合物[氯铂酸（η 3 -2-ME-C 3 ħ 4）（H *-κC*）]（3）（H *-κC* = 3-甲基-1-（萘-2-基）-1 H-咪唑-2-亚基）。化合物3在NHC配体的萘环上进行区域特异性的环金属化反应，得到五元铂环化合物[Pt（μ-Cl）（*）} 2 ]（4）。用β-二酮酸Tl衍生物从4中提取氯得到了相应的中性化合物[Pt（*）（L- O，O'）] L = acac（HL =乙酰丙酮）5，phacac（HL = 1,3-二苯基- 1,3-丙二酮）6，hfacac（HL =六氟乙酰丙酮）7 }。所有化合物（的3 - 7）
• Allylpalladium(II) complexes derived from 1,2,6-heptatriene and 1,2,8-nonatriene
  作者：John Powell、Norman I. Dowling

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85083-4

  日期：1984.3

  The reaction of 1,2,6-heptatriene with PdCl2(PhCN)2 gives a mixture of di-μ-chlorodi[1-(but-3-en-1-yl)-2-chloroallyl]di-palladium(II) and di-μ-chloro-di(η3-2-methylene-3-chlorocyclohexyl)dipalladium(II) which could not be separated by conventional techniques. The structures of these compounds are ascertained from a study of the 1H and 13C NMR spectra and chemical properties of the mixture. A mechanism

  1,2,6-庚三烯与PdCl 2（PhCN）2的反应生成二-μ-氯二[1-（但-3-en-1-基）-2-氯烯丙基]二钯（II ）的混合物）和二μ氯二（η 3 -2-甲基-3-氯环）二钯（II），它不能用常规技术分离。这些化合物的结构是通过研究1 H和13 C NMR光谱以及混合物的化学性质来确定的。的机构，提出了以考虑环状η形成3 -2-甲基-3-氯环配体。1,2,8-壬三烯与PdCl 2（PhCN）2的相应反应 得到二-μ-氯二[1-（六（1--5-烯-1-基）-2-氯烯丙基]二钯（II）作为唯一产物。