2-(2-oxopentyl)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxopentyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Oxopentyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JKRQYLIZJYCTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 环丙烷 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 环丁酮 、 三聚丙烯 、 4-庚酮 、 2-(2-oxopentyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化环丙烷的羰基化反应

  摘要：

  环丙烷在一氧化碳压力下被[Rh(CO)2Cl]2羰基化，得到环丁酮、二丙基酮、丙基异丙基酮和2-或3-甲基环己酮。还研究了一些其他环丙烷衍生物。Norcarane 产生少量双环[4.2.0]octa-7-one，但苯基环丙烷没有产生任何羰基化产物。在亚甲基环丙烷的情况下，聚酮的形成是有效的。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.753

文献信息

• RHODIUM CATALYZED CARBONYLATION REACTIONS OF CYCLOPROPANES
  作者：Masanobu Hidai、Masami Orisaku、Yasuzo Uchida

  DOI：10.1246/cl.1980.753

  日期：1980.6.5

  Cyclopropane was carbonylated by [Rh(CO)2Cl]2 under carbon monoxide pressure to give cyclobutanone, dipropyl ketone, propyl isopropyl ketone, and 2- or 3-methylcyclohexanone. Some other cyclopropane derivatives were also examined. Norcarane gave a small amount of bicyclo[4.2.0]octa-7-one, though phenylcyclopropane did not give any carbonylation products. The formation of polyketone was efficient in

  环丙烷在一氧化碳压力下被[Rh(CO)2Cl]2羰基化，得到环丁酮、二丙基酮、丙基异丙基酮和2-或3-甲基环己酮。还研究了一些其他环丙烷衍生物。Norcarane 产生少量双环[4.2.0]octa-7-one，但苯基环丙烷没有产生任何羰基化产物。在亚甲基环丙烷的情况下，聚酮的形成是有效的。