4,5-dimethyl-2-phenyloxazole 3-oxide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-phenyloxazole 3-oxide hydrochloride
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-phenyl-oxazole-3-oxide ; hydrochloride；4,5-Dimethyl-2-phenyl-oxazol-3-oxid; Hydrochlorid；4,5-Dimethyl-2-phenyl-1,3-oxazole 3-oxide；4,5-dimethyl-3-oxido-2-phenyl-1,3-oxazol-3-ium;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 225.675
• InChiKey: CHDSWPUKLBMETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-phenyloxazole 3-oxide hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4-(氯甲基)-5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  4-氯甲基-5-甲基-2-芳基-1,3-恶唑的高度区域选择性制备

  摘要：

  描述了一种由1，3-恶唑N-氧化物/ HCl盐形成4-氯甲基-1，3-恶唑的简便的高度区域选择性方法。与相应的游离N-氧化物相比，使用POCl 3与HCl盐进行的脱氧-氯化反应具有很高的区域选择性。该方法非常通用，并且在所有研究的情况下均通过直接沉淀法分离出产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404135
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 二乙酰一肟 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4,5-dimethyl-2-phenyloxazole 3-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氯甲基-5-甲基-2-芳基-1,3-恶唑的高度区域选择性制备

  摘要：

  描述了一种由1，3-恶唑N-氧化物/ HCl盐形成4-氯甲基-1，3-恶唑的简便的高度区域选择性方法。与相应的游离N-氧化物相比，使用POCl 3与HCl盐进行的脱氧-氯化反应具有很高的区域选择性。该方法非常通用，并且在所有研究的情况下均通过直接沉淀法分离出产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404135

文献信息

• A Highly Regioselective Preparation of 4-Chloromethyl-5-methyl-2-aryl-1,3-oxazoles
  作者：George?T. Lee、Xinglong Jiang、T.?R. Vedananda、Kapa Prasad、Oljan Repi?

  DOI：10.1002/adsc.200404135

  日期：2004.10

  A facile highly regioselective process is described for the formation of 4-chloromethyl-1,3-oxazoles from 1,3-oxazole N-oxide/HCl salts. An explanation is presented for the high regioselectivity in deoxygenation-chlorination using POCl3 with HCl salts compared to the corresponding free N-oxides. The method is quite general and the products are isolated by direct precipitation in all cases studied.

  描述了一种由1，3-恶唑N-氧化物/ HCl盐形成4-氯甲基-1，3-恶唑的简便的高度区域选择性方法。与相应的游离N-氧化物相比，使用POCl 3与HCl盐进行的脱氧-氯化反应具有很高的区域选择性。该方法非常通用，并且在所有研究的情况下均通过直接沉淀法分离出产物。