(S)-tert-butyl (1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: OWMAFCHIVGJCIB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-7-((3R,5S)-1-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)-3-phenylpropanoic acid 、 (S)-tert-butyl (1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate 生成 (S)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  IAP antagonists

  摘要：

  本发明揭示了一些化合物，这些化合物可以调节凋亡抑制因子（IAPs）的活性，包括含有所述化合物的制药组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  US08889712B2
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  已披露调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2013192286A1

文献信息

• Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles Using Polymer-supported Reagents
  作者：Christopher T. Brain、Shirley A. Brunton

  DOI：10.1055/s-2001-11404

  日期：——

  The preparation of a novel polystyrene-supported dehydrating agent and its application to the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles under thermal and microwave conditions is described. An alternative procedure using tosyl chloride and P-BEMP is also presented.

  本文描述了一种新型聚苯乙烯支持的脱水剂的制备及其在热条件和微波条件下合成1,3,4-恶二唑的应用。同时，也介绍了一种使用对甲苯磺酰氯和P-BEMP的替代方法。
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130338081A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一种调节细胞凋亡抑制因子（IAPs）活性的化合物，包括含有所述化合物的制药组合物以及利用该发明中的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病，例如癌症的方法。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-pyrrolidine derivatives as antagonists of apoptosis (IAPs) for the treatment of cancer.
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2861581B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US8889712B2
  申请人：——

  公开号：US8889712B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'IAP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013192286A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  已披露调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。